細(xì)胞遺傳學(xué)答案

精品文檔《細(xì)胞遺傳學(xué)》復(fù)習(xí)題第一章染色體的結(jié)構(gòu)與功能+第三章染色體識別.什么是花粉直感？花粉直感是怎樣發(fā)生的？作物種子的哪些部分會發(fā)生花粉直感？花粉直感又叫胚乳直感，植物在雙受精后，在3n胚乳上由于精核的影響而直接表現(xiàn)父本的某些性狀。由雄配子供應(yīng)的一份顯性基因能夠超過由母本卵核或兩個極核隱形基因的作用，雜交授粉當(dāng)代母本植株所結(jié)的種子表現(xiàn)顯性性狀。胚乳和胚性狀均具有花粉直感的現(xiàn)象。.什么叫基因等位性測驗？如何進(jìn)行基因等位性測驗？確定兩個基因是否為等位基因的測驗為基因的等位性測驗。將突變性狀個體與已知性狀的突變種進(jìn)行雜交，凡是F1表現(xiàn)為已知性狀，說明兩對基因間發(fā)生了互補(bǔ)，屬于非等位基因。若F1表現(xiàn)為新性狀，表明被測突變基因與已知突變基因?qū)儆诘任换颉?原位雜交的原理是什么？原位雜交所確定的基因位置與遺傳學(xué)上三點(diǎn)測驗所確定的基因位置有何本質(zhì)的不同？根據(jù)核酸堿基互補(bǔ)配對原則，將放射性或非放射性標(biāo)記的外源核酸探針，與染色體經(jīng)過變性的單鏈DNA互補(bǔ)配對，探針與染色體上的同源序列雜交在一起，由此確定染色體特定部位的DNA序列的性質(zhì)；可將特定的基因在染色體上定位。第一步，制備用來進(jìn)行原位雜交的染色體制片；第二步，對染色體DNA進(jìn)行變性處理；第三步，進(jìn)行雜交；第四步，信號檢出和對染色體進(jìn)行染色；第五步，顯微鏡檢查。原位雜交是一種物理圖譜繪制的方法，它所確定是特定基因在染色體上的物理位置；三點(diǎn)測驗是繪制連鎖圖譜的實驗方法，它是利用三對連鎖基因雜合體，通過一次雜交和一次測交，確定三對基因在同一染色體上排列順序以及各個基因的相對距離。.什么叫端粒酶(telomerase)？它有什么作用？端粒酶是參與真核生物染色體末端的端粒DNA復(fù)制的一種核糖核蛋白酶，由RNA和蛋白質(zhì)組成，其本質(zhì)是一種逆轉(zhuǎn)錄酶。作用：它以自身的RNA作為端粒DNA復(fù)制的模版，合成出富含G的DNA序列后添加到染色體的末端并與端粒蛋白質(zhì)結(jié)合，從而穩(wěn)定了染色體的結(jié)構(gòu)。端粒起到細(xì)胞分裂計時器的作用，端粒核甘酸復(fù)制和基因DNA不同，每復(fù)制一次減少50-100bp，正常體細(xì)胞染色體缺乏端粒酶活性，故隨細(xì)胞分裂而變短，細(xì)胞隨之衰老。人的生殖細(xì)胞和部分干細(xì)胞染色體具有端粒酶活性，所以人的生殖細(xì)胞染色體末端比體細(xì)胞染色體末端長幾千個bp。腫瘤細(xì)胞和永生細(xì)胞系具有端粒酶的活性。端粒酶的活性是癌細(xì)胞的一種標(biāo)言志，可以作為癌癥治療中的一個靶子。.染色質(zhì)修飾和DNA修飾如何影響基因的表達(dá)？染色質(zhì)修飾包括：(1)組蛋白的化學(xué)修飾：組蛋白乙?；怪畬NA的親和力降低，降低了核小體之間的相互作用，異染色質(zhì)中組蛋白一般不被乙酰化，而功能域中組蛋白常被乙酰化；組蛋白去乙?；种苹蚪M活化區(qū)域。(2)核小體重塑：核小體的重塑影響基因的表達(dá)，核小體的重新排列，它可以改變核小體在基因啟動子區(qū)域的排列，從而增加啟動子的可接近性，調(diào)節(jié)基因的表達(dá)。基因激活伴隨著DNA酶I敏感位點(diǎn)的形成，影響基因的表達(dá)?；蚣せ畎殡S著DNA酶I敏感位點(diǎn)的形成。DNA修飾包括：(1)DNA甲基化(2)基因組印記甲基化是指在甲基化酶的作用下，將一個甲基添加在DNA分子的堿基上。DNA甲基化修飾決1歡迎下載精品文檔定基因表達(dá)的模式，即決定從親代到子代可遺傳的基因表達(dá)狀態(tài)。DNA甲基化修飾主要發(fā)生在胞嘧啶上。例如，當(dāng)一個基因的啟動子序列中的胞嘧啶被甲基化以后，盡管基因序列沒有發(fā)生改變，但基因不能啟動轉(zhuǎn)錄，也就不能發(fā)揮功能?；蚪M印記即來自父方和母方的等位基因在通過精子和卵子傳遞給子代時發(fā)生了修飾，使帶有親代印記的等位基因具有不同的表達(dá)特性?；虻任恍詼y驗，連鎖群測驗，原位雜交連鎖群測驗：在染色體數(shù)目較少或者染色體變異尚未充分積累的生物中，可運(yùn)用現(xiàn)有連鎖群的遺傳標(biāo)記材料進(jìn)行測驗，即要具備一套常規(guī)的測驗種，以每一條染色體為單位，在上面要有一個或幾個性狀易于識別的標(biāo)記基因。把新突變體與各連鎖群測驗種進(jìn)行一次雜交，F(xiàn)1進(jìn)行自交或者測交，從F2或測交后代的獨(dú)立性測驗中來確定新突變體與各連鎖群標(biāo)記基因的關(guān)系。第二章染色體的形態(tài)與功能.染色體有哪些功能？染色體是遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)，對遺傳信息的儲存和傳遞及蛋白質(zhì)的生物合成起重要作用。伴隨著細(xì)胞分裂，倍增的染色質(zhì)平分到兩個子細(xì)胞中去，則遺傳信息由親代傳給子代。.結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)與常染色質(zhì)在形態(tài)、組成、分布和功能方面有何不同？結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)常染色質(zhì)形態(tài)異固縮，染色深松散，細(xì)而長，染色淺組成富含AT的高度重復(fù)序列ATCG均勻分布分布因不同物種而異，主要在著絲粒區(qū)域或者染色體端部構(gòu)成染色體DNA的主體功能不清楚，產(chǎn)生新著絲粒。轉(zhuǎn)錄活性低或者不轉(zhuǎn)錄，是遺傳惰性區(qū)，含有不表達(dá)的基因，缺乏孟德爾基因，可以是構(gòu)成染色體的一部分，也可以組成整條染色體，與常染色體不能相互轉(zhuǎn)化具有轉(zhuǎn)錄活性，是產(chǎn)生孟德爾比率和引起各類遺傳現(xiàn)象的主要物質(zhì)基礎(chǔ)3.什么是功能異染色質(zhì)？它和結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)的主要區(qū)別是什么？功能異染色質(zhì)起源于常染色質(zhì)，具有常染色質(zhì)的所有功能，只是在特殊情況下，在個體發(fā)育的特定階段，常染色質(zhì)轉(zhuǎn)變?yōu)楫惾旧|(zhì)，并獲得了異染色質(zhì)屬性，這種常染色質(zhì)的異染色質(zhì)化不是隨機(jī)的，只限于特定染色質(zhì)，一旦發(fā)生就是一整條染色體，而不是其中的一部分。（如人類女性的X染色體）結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)與常染色質(zhì)不能相互轉(zhuǎn)化，其構(gòu)成為富含AT的高度重復(fù)序列，在細(xì)胞周期內(nèi)始終維持壓縮狀態(tài)，從不轉(zhuǎn)錄。功能異染色質(zhì)在生命周期的特定時期內(nèi)壓縮，停止轉(zhuǎn)錄，但在其它時期內(nèi)可表達(dá)。.玉米B染色體有何細(xì)胞學(xué)特點(diǎn)？它是如何在群體中長期保持平衡的？細(xì)胞學(xué)特點(diǎn)：a在雌配子的發(fā)育過程中與A染色體相同，均正常；b在雄配子的發(fā)育過程中，減數(shù)分裂后的第一次有絲分裂正常，在第二次有絲分裂時，B染色體的兩條染色單體常常發(fā)生不分離，形成超倍體和亞倍體的精子，其中超倍體的精子與卵子結(jié)合的機(jī)會占2/3,與極核結(jié)合的機(jī)會占1/3,2B配子在受精上的優(yōu)勢叫做定向受精或優(yōu)先受精。小抱子第二次分裂中B染色體的不分離現(xiàn)象以及隨之而來的定向受精作用使B染色體數(shù)目增加，這個效應(yīng)足以抵消B染色體對生物的有害作用，以及在減數(shù)分裂中由于B染色體的落后2歡迎下載精品文檔消失作用而引起的B染色體數(shù)目的減少，從而保持B染色體在自然群體中的持久存在。這是生物自身的一種自然平衡現(xiàn)象。核仁組織者，超數(shù)染色體，超倍體，亞倍體，定向受精核仁組織者：在著絲粒方向緊挨副縊痕處還有一個大的異染色質(zhì)染色紐，副縊痕和染色紐兩部分構(gòu)成了核仁組織者。超數(shù)染色體：每種真核生物都有一套基本的染色體組，稱為A染色體組。但在某些生物中，除A染色體組之外，還有一些額外的染色體，這稱為超數(shù)染色體，或者B染色體。三體（trisomic）：染色體組中某染色體具有三條同源染色體的個體。初級三體9=加2叮trisomic）：m體中增加的染色體是一條完整的染色體。次級三體（secondarytrisomic）：m體中增加的染色體是一條等臂的染色體。三級三體（tertiarytrisomic）：m體中增加的染色體是一條易位的染色體。單體（monosomic）：比正常的染色體組少一條染色體的個體。缺體（nullisomic）：比正常的染色體組少一對同源染色體的個體。超倍體（hyperploid）：比正常個體染色體數(shù)增加的非整倍體。亞倍體（hypoploid）：比正常個體染色體數(shù)減少的非整倍體。定向受精：在受精過程中，超倍體和亞倍體這兩種精子與卵細(xì)胞結(jié)合的機(jī)會不相等，其中超倍體的精子與卵子結(jié)合的機(jī)會占2/3,與極核結(jié)合的機(jī)會占1/3,2B配子在受精上的優(yōu)勢叫做定向受精或優(yōu)先受精。第四章連鎖的細(xì)胞遺傳學(xué)+第五章染色體作圖.利用三體測驗連鎖群的原理是什么？如何進(jìn)行測驗？以玉米的三體測驗連鎖群為例：原理：玉米染色體組有10條染色體，因而有10個不同的三體。三體株有21條染色體，在減數(shù)分裂中，其中9條染色體可以形成正常的二價體，一條染色體具有3個同源染色體。這3條染色體可以形成三價體，或者一個二價體和一個單價體。單價染色體在減數(shù)分裂中常常因落后而丟失。不同染色體三體的傳遞速率是不一樣的，染色體越長，傳遞率越高。由于花粉競爭的原因，三體很難通過父本傳遞。在三體上的雜合基因（如Aa）可以有兩種組合，即雙顯性組合（AAa）和單顯性組合（Aaa）。他們的自交后代與測交后代的分離比例與二體是不相同的。利用三體測驗就是以這種不同分離比例為依據(jù)的。測定步驟如下：1）把10個不同三體株作母本，分別與被測株進(jìn)行雜交。2）讓各F1三體株進(jìn)行自交或與突變株進(jìn)行測交。3）讓2n株做與三體株相同的平行試驗，以便進(jìn)行核對。4）同時種植三體株與2n株后代，對它們的分離比例進(jìn)行比較。其中9個三體株后代都出現(xiàn)正常的2n比率，只有被測基因所處染色體的三體后代，才出現(xiàn)雙顯性組合的三體分離比例。原理：三體由于有3條同源染色體，其遺傳方式不同于2n，三體可有4種基因型，AAA,AAa,Aaa,aaa。（1）依染色體分離（AAa）：理論上，三體做母本，與正常株雜交，后代表型人出=5:1；反交時，后代表型人:@=2:1（父本不傳遞n+1配子）（2）依染色單體分離（AAa）：理論上，三體自交，后代基因型比率為：12AAA:22AAa:10Aaa:1aaa:20AA:20Aa:5aa；A:a=84:6；當(dāng)母本只傳遞1/3（n+1）配子的情況下，后代基因型比例為：12AAA:22AAa:10Aaa:1aaa:40AA:40Aa:10aa；A:a=11.27:13歡迎下載根據(jù)上述分離比，可以利用三體測定基因所屬連鎖群。一套三體做母本X突變體做父本，F(xiàn)1會有n-1個組合基因型正常，一個組合基因型為AAa（m體），F(xiàn)1自交或測交，n-1個組合表現(xiàn)出3:1或1:1分離比，另一個表現(xiàn)三體分離比，則基因位于該三體染色體上。.通過何種遺傳設(shè)計才能證明姐妹染色單體之間發(fā)生交換？利用玉米的環(huán)形染色體證明姐妹染色單體間的交換。使用的材料是一個玉米大型環(huán)狀6號染色體，它是正常的6號染色體在長臂末端和短臂的隨體部分分別發(fā)生斷裂，兩頭的斷片丟失后，染色體在斷頭處重新連接而成。?3-8玉米環(huán)狀與標(biāo)狀6號第色體發(fā)生交換后，后期I陽后斯，的奧邑依梅里《矢義不里色體斷料郵位）玉米環(huán)狀與棒狀6號染色體發(fā)生交換后。在各染色單體隨機(jī)發(fā)生交換的情況下，后期I與后期II單橋機(jī)會相等；后期II沒有雙橋，但實際觀察并非如此。

單交換后期I點(diǎn)3T玉米環(huán)狀百號梨色體蛆妹染色砧單交戰(zhàn)，以及蛆妹與非姐腓染色除同時交換后期單交換后期I點(diǎn)3T玉米環(huán)狀百號梨色體蛆妹染色砧單交戰(zhàn)，以及蛆妹與非姐腓染色除同時交換后期I與冏-U染色體力拶示意后期^雙橋的出現(xiàn)是環(huán)狀6號染色體姐妹染色單體之間發(fā)生單交換造成的，而后期n染色質(zhì)橋的增加是姐妹染色單體與非姐妹染色單體同時發(fā)生單交換的結(jié)果。.假定A和B兩個基因座位間在減數(shù)分裂中平均有兩個交叉，在多線交換隨機(jī)發(fā)生的情況下，證明它們之間的最大交換值。；“，二線ini[:■a bA B卻H2；：；“，二線ini[:■a bA B卻H2；：：b弋 B二A b讖】-“3 Ba bAQ 'b四線1」【41 口a交換結(jié)果2非交換2雙交換1非交換2單交換1取交換1非交換2單交換

工雙交換4單交換新組合1；01:11:1假定有一個相引相雜交組合AB/ab,兩個基因座位間同時發(fā)生兩次交換，分別發(fā)生在I區(qū)和H區(qū)，1區(qū)發(fā)生交換的位置不變，二區(qū)在非姐妹染色單體之間隨機(jī)發(fā)生，則有4種不同組合，即I、II-1二線雙交換，1、11-2三線雙交換，1、11-3三線雙交換，I、II-4四線雙交換。這四種雙交換產(chǎn)生的配子，在染色體結(jié)構(gòu)和遺傳組成上各有不同。綜合全部交換結(jié)果，未發(fā)生交換的配子，單交換配子以及雙交換配子的比例為1:2:1,原組合與新組合的比例為1：1。由于AB基因之間沒有遺傳標(biāo)志，雙交換與非交換產(chǎn)生的配子在表現(xiàn)型上是無法區(qū)別的，只能從單交換結(jié)果計算交換值，占總數(shù)的一半。由此可見，AB基因之間的最大交換值為0.50精品文檔.主要分子標(biāo)記的原理。RFLP標(biāo)記（restrictionfragmentlengthpolymorphism）：（基于DNA-DNA雜交的DNA標(biāo)記）DNA某一位點(diǎn)上的變異有可能引起該位點(diǎn)特異性的限制性內(nèi)切酶識別位點(diǎn)的改變，包括原有位點(diǎn)的消失或出現(xiàn)新的酶切位點(diǎn)，致使酶切片段長度隨之發(fā)生變化。這種變化引起的多態(tài)現(xiàn)象即為限制性片段長度多態(tài)性（RFLP）。RAPD（randomamplifiedpolymorphicDNA）標(biāo)記：（基于PCR的DNA標(biāo)記：隨機(jī)引物PCR標(biāo)記）隨機(jī)擴(kuò)增多態(tài)性DNA，用隨機(jī)短引物（人工合成的10核甘酸）進(jìn)行DNA的PCR擴(kuò)增。所擴(kuò)增的DNA區(qū)段是事先未知的，具有隨機(jī)性和任意性，因此隨機(jī)引物PCR標(biāo)記技術(shù)可用于對任何未知基因組的研究。ISSR（Inter-simplesequencerepeats）標(biāo)記：（基于PCR的DNA標(biāo)記：隨機(jī)引物PCR標(biāo)記）簡單序列重復(fù)區(qū)間擴(kuò)增多態(tài)性。利用基因組中常出現(xiàn)的SSR本身設(shè)計引物，無需預(yù)先克隆和測序。有兩種類型4），5）。SSR（simplesequencerepeats）標(biāo)記:簡單重復(fù)序列多態(tài)性標(biāo)記。又稱微衛(wèi)星DNA多態(tài)性，即由二核甘酸，三核甘酸或四核甘酸串聯(lián)重復(fù)的拷貝數(shù)目不等而出現(xiàn)的多態(tài)現(xiàn)象。利用SSR本身設(shè)計引物，克隆DNA片段。STS（sequence-taggedsite）標(biāo)記:序列標(biāo)簽位點(diǎn)。（基于PCR的DNA標(biāo)記：特異引物PCR標(biāo)記）染色體上位置已定的、核甘酸序列已知的、且在基因組中只有一份拷貝的DNA短片斷，一般長200—500bp。STS標(biāo)記是根據(jù)單拷貝的DNA片斷兩端的序列，設(shè)計一對特異引物，經(jīng)PCR擴(kuò)增基因組DNA而產(chǎn)生的一段長度為幾百bp的特異序列。AFLP（amplifiedfragmentslengthpolymorphism）標(biāo)記：（基于PCR與限制性酶切技術(shù)結(jié)合的DNA標(biāo)記）擴(kuò)增片段長度多態(tài)性。通過對基因組DNA酶切片段的選擇性擴(kuò)增來檢測DNA酶切片段長度的多態(tài)性。AFLP揭示的DNA多態(tài)性是酶切位點(diǎn)和其后的選擇性堿基的變異。SNP（singlenucleotidepolymorphism）標(biāo)記：（單核甘酸多態(tài)性的DNA標(biāo)記）單核昔酸多態(tài)性。不同個體基因組DNA序列同一位置上的單個核甘酸的差別。其比較的不是DNA的片段長度，而是相同序列長度里的單個堿基的差別。交叉干擾，染色單體干擾，體細(xì)胞交換，交叉干擾：在減數(shù)分裂中，一個交叉的發(fā)生對第二個或以后的其他交叉會有一定的影響，這種影響稱為交叉干擾。染色單體干擾：是指兩條同源染色體的4條染色單體參與多線交換的機(jī)會的非隨機(jī)性，它的存在可使二線雙交換，三線雙交換和四線雙交換發(fā)生的概率不是1:2:1之比。體細(xì)胞交換：體細(xì)胞在進(jìn)行有絲分裂時，同源染色體一般不配對，但偶然也會發(fā)生一些同源染色體之間的交換，這一過程叫體細(xì)胞交換。第六章+第七章+第八章（缺失+重復(fù)+倒位+易位）1.缺失與重復(fù)雜合體在減數(shù)分裂時都能形成環(huán)狀物（或稱瘤狀物），試比較他們的異同。缺失與重復(fù)雜合體在減數(shù)分裂聯(lián)會時會形成環(huán)狀突起。二者的區(qū)別在于：.參照染色體的正常長度；.染色粒和染色節(jié)的正常分布；③?著絲點(diǎn)的正常位置。2.如果在雜倒位的倒位圈內(nèi)發(fā)生了一個單交換，那么臂內(nèi)倒位與臂間倒位在細(xì)胞學(xué)行為上有何不同？它們的花粉和胚珠的敗育性如何？1）臂間倒位若在倒位圈內(nèi)發(fā)生一個單交換，就會產(chǎn)生兩條具有互補(bǔ)性的缺失-重復(fù)染色單體、一條正常染色體和一條倒位染色體。每一個缺失-重復(fù)染色單體都帶有一個著絲粒，因而其細(xì)胞6歡迎下載精品文檔學(xué)行為是正常的。帶有這些缺失-重復(fù)染色單體的配子都不能成活，所以其表現(xiàn)特征是部分不育性。而且不育性對花粉和胚珠都是相同的。2）臂內(nèi)倒位若在倒位圈內(nèi)發(fā)生一個單交換，減數(shù)分裂后所產(chǎn)生的4條染色單體中，就會有一條正常的，一條倒位的，一條雙著絲粒的，一條無著絲粒的。到了后期I,由于紡錘絲的牽引，同源染色體著絲粒趨向兩級，具雙著絲粒染色體會在中間形成一個染色質(zhì)橋，而無著絲粒染色體斷片常常呈自由狀態(tài)，落后于赤道板附近。即為一橋一斷片。臂內(nèi)倒位時，具有缺失-重復(fù)單體的抱子，也不能正常發(fā)育而死亡。但是胚珠的敗育率比花粉要低的多，或者說胚珠幾乎不存在敗育現(xiàn)象，這是由染色單體的紐帶效應(yīng)決定的。3.通過對一個臂內(nèi)雜倒位體的細(xì)胞學(xué)觀察，在300個小抱子母細(xì)胞的減數(shù)分裂后期I,發(fā)現(xiàn)“單橋”細(xì)胞97個，雙“橋”細(xì)胞13個。在300個后期II細(xì)胞中，有單“橋”細(xì)胞9個，試計算倒位段與基部段的遺傳距離，這個雜倒位體引起的花粉不育性至少有百分之幾？1）根據(jù)后期I的結(jié)果先算出倒位圈內(nèi)的單交換：假定無染色單體干擾，則各種雙交換自由發(fā)生，二、三和四線雙交換的理論比值為1:2:1.由于后期I形成的雙橋細(xì)胞是四線雙交換的結(jié)果：13/300=4.33%。所以二、三和四線雙交換的比值分別為4.33%,8.66%,4.33%。由于后期I形成的單橋細(xì)胞是單交換和三線雙交換的結(jié)果，所以單交換=97/300-8.66%=23.67%。所以倒位段的最小遺傳距離為23.67/2=11.8。2）根據(jù)圈內(nèi)、圈外聯(lián)合雙交換的次數(shù)計算圈外基部段的交換值后期II的單橋細(xì)胞是聯(lián)合三線雙交換的結(jié)果：9/300=3%。聯(lián)合二線與聯(lián)合四線雙交換的次數(shù)的比值各為3%/2=1.5%。則圈內(nèi)圈外聯(lián)合雙交換的總值為：1.5%+3%+1.5%=6%。由于雙交換值為兩個單交換的乘積，已知圈內(nèi)單交換值為23.67%。所以圈外單交換值為：6%/23.67%=25.35%。則基部段的遺傳距離為25.35/2=12.675。3）花粉的不育性=1/2（單交換值+三線雙交換值）+四線雙交換值=0.5（23.67%+8.66%）+4.33%=20.495%.雜合臂內(nèi)倒位在減數(shù)分裂過程中，由于交換而產(chǎn)生的染色質(zhì)“橋”在以后的細(xì)胞分裂中會發(fā)生什么樣的變化？它們在大抱子發(fā)生和小抱子發(fā)生過程中表現(xiàn)是否相同？在胚乳及胚中表現(xiàn)又如何？臂內(nèi)雜倒位后期I形成的染色質(zhì)橋隨著著絲粒向兩極移動，可能被拉斷或者被新形成的細(xì)胞壁切斷。如果是后一種情形，染色質(zhì)可能停留在演唱狀態(tài)下而被排除在二分體細(xì)胞核之外，知道第二次減數(shù)分裂。后期II形成的橋也會在末期II之前被拉斷或切斷。染色質(zhì)橋的斷裂，無論發(fā)生在何處，他所產(chǎn)生的配子都是不能成活的，因為他必然缺少由斷片所攜帶的末端段染色體部分。這時產(chǎn)生臂內(nèi)雜倒位花粉敗育的主要原因。但是，大抱子母細(xì)胞減數(shù)分裂所產(chǎn)生的4個大抱子是呈直線排列的，交換后所產(chǎn)生的缺失重復(fù)的細(xì)胞，由于橋的存在，總是處于中間兩個大抱子的位置，而胚囊是由基部大抱子發(fā)育而來，這樣，缺失的大抱子就被排除在有功能的大抱子之外，造成在植物的胚珠中幾乎不存在敗育現(xiàn)象。這種現(xiàn)象稱為染色單體的紐帶效應(yīng).在胚乳中“橋-斷裂-融合-橋”循環(huán)可以正常進(jìn)行，但是在胚中，循環(huán)終止，斷裂染色體變成了穩(wěn)定的類型。.何謂染色體“橋一斷裂一融合一橋”循環(huán)？它與染色單體循環(huán)有何不同？7歡迎下載精品文檔染色單體循環(huán)：染色質(zhì)橋斷裂之后，斷頭常常是不穩(wěn)定的，具有粘性末端，這種帶有粘性末端的染色體在完成復(fù)制時，子染色體會在斷頭處重新連接起來，形成新的具有雙著絲粒的染色體；在下一次細(xì)胞分裂時，還會形成染色質(zhì)橋，這發(fā)生在后減數(shù)分裂過程中，新的染色質(zhì)橋在后期又會發(fā)生斷裂，斷裂的染色體復(fù)制后還會再次融合，這樣就形成了一個“橋一斷裂一融合一橋”的周期性循環(huán)，由于這種循環(huán)發(fā)生在染色單體之間，故把這種循環(huán)稱之為染色單體循環(huán)。染色體循環(huán)：如果斷裂染色體同時通過母本和父本傳遞到合子，它們彼此可以在斷頭處發(fā)生融合，形成雙著絲粒染色體，它是兩條染色體彼此連接的結(jié)果，而不是像染色單體循環(huán)那樣由復(fù)制形成的。在細(xì)胞分裂后期，可能出現(xiàn)兩個橋，也可能完全不出現(xiàn)橋，如果出現(xiàn)兩個橋，斷裂之后，每極有兩個帶有粘性末端的染色體，它們還可以再融合，形成新的雙著絲粒染色體，如此循環(huán)往復(fù)，叫染色體循環(huán)?？稍谂吆团呷橹邪l(fā)生。不同：a）染色單體循環(huán)是經(jīng)過了染色體復(fù)制后才融合的；染色體循環(huán)則不經(jīng)過復(fù)制；b）染色單體循環(huán)是單體間的融合，染色體循環(huán)是染色體間的融合。.雜合易位產(chǎn)生的半不育性與雜合倒位所產(chǎn)生的部分不育性其機(jī)制有何不同？雜易位產(chǎn)生半不育是由于染色體不同的分離方式所致。相鄰式分離：產(chǎn)生重復(fù)、缺失染色體，4配子全部不育；交替式分離：染色體具有全部基因，4配子全部可育。交替式和相鄰式分離的機(jī)會大致相等，即花粉和胚囊均有50%是敗育的，結(jié)實率50%。所以雜易位所形成的育性是半不育。雜合倒位導(dǎo)致部分不育是因為雜合倒位體在減數(shù)分裂的過程中，由于聯(lián)會圈內(nèi)發(fā)生交換的結(jié)果，會產(chǎn)生出正常的，倒位的和缺失-重復(fù)的染色單體，這些染色單體進(jìn)入豹子時，具有正常或倒位單體的抱子發(fā)育正常。形成有生活力的花粉或胚珠，而具有缺失■重復(fù)染色單體的抱子，將因不能發(fā)育而死亡，所以發(fā)生交換的配子的育性為1/2,但是，倒位圈內(nèi)交換不一定能發(fā)生，所以，雜合倒位所形成的育性是部分不育。.利用B-A易位測定玉米連鎖群的原理是什么？有什么優(yōu)越性？如何進(jìn)行測定？B-A染色體易位是指正常的A組染色體的成員與超數(shù)染色體B之間的易位。B-A易位中的BA染色體的細(xì)胞學(xué)行為與B染色體相同，在小抱子第二次分裂時依舊不發(fā)生分離，形成一個超倍體和一個亞倍體精子，這兩個精子分別于極核或卵細(xì)胞結(jié)合形成于正常的非易位染色體不同基因型的胚和胚乳，再通過其后代的表現(xiàn)型來判斷未知基因是否位于易位段上。該方法的優(yōu)點(diǎn)在于迅速，在F1代中一般就可以確定，而且可以具體的確定未知基因所處的染色體臂。具體方法:把未知隱性突變的純合體或雜合體作為母本與一整套的B-A易位材料進(jìn)行雜交。，（1）如果F1出現(xiàn)隱性性狀，就說明該基因位于易位段的A染色體上；（2）如果基因位于著絲粒與易位斷點(diǎn)之間，則F1不出現(xiàn)隱性性狀，須將其中的亞倍體株（A+Ab）自交，F(xiàn)2中的絕大部分個體都將表現(xiàn)隱性性狀；（3）其余組合F2的顯隱性分離比均是3：1。.已知玉米Oh43是一個很好的自交系，但3號染色體長臂（3L）上有幾個相互連鎖感大斑病基因；而K67自交系3L上有相應(yīng)的抗病基因，你如何通過B-A易位的方法以K67的3L取代Oh43的3L？首先把Oh43變成B-A易位，而后實現(xiàn)轉(zhuǎn)移，具體步驟如下：1）讓一個含有3L的B-A純易位體做母本與Oh43雜交，得F1雜易位體。2）以F1做母本，Oh43做父本進(jìn)行回交，在回交子代中選擇雜易位體繼續(xù)做母本重復(fù)回交4-5次最后得到一個Oh43的B-A易位系。3）以K67自交系作母本與具有B-A易位的Oh43雜交。選擇F1中的亞倍體做母本繼續(xù)與含有B-A易位的Oh43回交，直到把K67自交系3L以外全部遺傳成分取代完為止。8歡迎下載精品文檔4）在回交完成時，對最后得到的亞倍體進(jìn)行一次自交，就得到一個染色體完全正常的Oh43自交系。因為在每一次回交中選擇的都是亞倍體，只有斷點(diǎn)以內(nèi)的同源染色體才能發(fā)生交換，易位段染色體處于半合子狀態(tài)，既不能和B染色體聯(lián)會，也不能進(jìn)行交換，故總保持其完整狀態(tài)。假顯性，非對等交換（不等交換），劑量效應(yīng)，位置效應(yīng)，染色單體橋的紐帶效應(yīng)，假連鎖假顯性：使載有顯性基因的染色體發(fā)生缺失，讓其隱性等位基因表現(xiàn)‘假顯性”。基因的劑量效應(yīng)：細(xì)胞內(nèi)某基因出現(xiàn)次數(shù)越多，表現(xiàn)型效應(yīng)越顯著?；虻奈恢眯?yīng)：基因的表現(xiàn)型效應(yīng)因其所在的染色體不同位置而有一定程度的改變。非對等交換：在減數(shù)分裂過程中，當(dāng)染色體上有重復(fù)段或重復(fù)DNA序列存在時，同源染色體間可以發(fā)生錯配對或非對稱配對現(xiàn)象，這種現(xiàn)象叫非對等交換，這一交換導(dǎo)致同源染色體的重復(fù)和缺失。染色單體的紐帶效應(yīng)：大抱子母細(xì)胞減數(shù)分裂所產(chǎn)生的4個大抱子是呈直線排列的，交換后所產(chǎn)生的缺失重復(fù)的細(xì)胞，由于橋的存在，總是處于中間兩個大抱子的位置，而胚囊是由基部大抱子發(fā)育而來，這樣，缺失的大抱子就被排除在有功能的大抱子之外，這種現(xiàn)象稱為染色單體的紐帶效應(yīng)。假連鎖：兩對染色體上原來不連鎖的基因，由于靠近易位斷點(diǎn)，易位雜合體總是以交替式分離方式產(chǎn)生可育的配子，因此就表現(xiàn)出假連鎖現(xiàn)象。第九章四倍體.同源四倍體的等位基因在什么條件下以染色體為單位發(fā)生分離？在什么條件下以染色單體為單位發(fā)生分離？1）減數(shù)分裂中不形成四價體或基因與著絲粒間不發(fā)生交換，等位基因以染色體為單位發(fā)生分離。在雙顯性的條件下，AAaa可產(chǎn)生6種染色體組合，AA：Aa：aa=1:4:1，配子A:a=5:1。2）減數(shù)分裂中形成四價體，基因與著絲粒距離遠(yuǎn)，發(fā)生交換。4條染色體所產(chǎn)生的8條染色單體中，任何兩條都有同等機(jī)會進(jìn)入一個配子，就會產(chǎn)生以染色單體為單位的分離行為。AAaa產(chǎn)生AAAAaaaa8條染色單體，可產(chǎn)生28個組合，AA：Aa：aa=6:16:6，配子A:a=3.7:1。.什么叫雙減數(shù)？發(fā)生雙減數(shù)的條件有哪些？雙減數(shù)：發(fā)生交換的染色體形成四價體，而這4條同源染色體在后期I發(fā)生完全均等式的隨機(jī)分離，在后期II，染色單體之間繼續(xù)發(fā)生均等式的隨機(jī)分離，其結(jié)果，兩個姐妹染色單體就可能進(jìn)入一個細(xì)胞，因而也會出現(xiàn)aa配子，這種染色體分離方式稱為最大均等式分離或稱完全均等式分離，也叫雙減數(shù)。發(fā)生雙減數(shù)的四個條件：（1）形成四價體；（2）基因與著絲粒間發(fā)生交換；（3）交換后的兩對染色單體后期1進(jìn)入同一極；（4）兩對染色單體在后期II發(fā)生隨機(jī)分離。.在一個同源四倍體中，假定基因a與著絲粒的遺傳距離為0.5,在減數(shù)分裂中大約有50%的細(xì)胞形成四價體，試計算發(fā)生雙減數(shù)的次數(shù)（a）。發(fā)生雙減數(shù)的次數(shù)a=1/2（ae）,其中a為四價體效應(yīng)，等于1/3乘以四價體的出現(xiàn)頻率；e為基因與著絲粒之間的交叉率。a=1/3*（1/2）=1/6；e=2*0.5=1。a=1/2（ae）=1/2*1/6*1=1/12.從3個親緣關(guān)系不同的二倍體植物著手育成一個純育的異源六倍體新物種，使它的有關(guān)染色體在減數(shù)分裂時都能配對，試設(shè)計一個合理的育種方案。9歡迎下載精品文檔以異源六倍體小麥為例染色體組，整倍體，非整倍體，多倍體染色體組：一個物種的配子所包含的全套染色體，其數(shù)目以'"表示。它是體細(xì)胞或合子染色體數(shù)目的一半，合子或體細(xì)胞的染色體數(shù)以“2n”表示。（n=x或nWx）。整倍體：細(xì)胞內(nèi)含有一個或多個完整的基本染色體組（x）的個體。非整倍體：基本染色體組內(nèi)的個別染色體數(shù)目的增加或減少，使細(xì)胞內(nèi)染色體的數(shù)目不成基本染色體組的完整倍數(shù)。多倍體：體細(xì)胞內(nèi)含有兩個以上完整基本染色體組的個體。第十章非整倍體.三體株在減數(shù)分裂中出現(xiàn)的單價體會發(fā)生些什么變化，結(jié)局如何？在減數(shù)分裂粗線期，會出現(xiàn)少數(shù)的單價體和二價體。（1）后期I偶爾進(jìn)入細(xì)胞，后期n分裂正常；（2）后期I落后消失；（3）發(fā)生錯分裂，產(chǎn)生端著絲染色體或等臂染色體。.什么是單體轉(zhuǎn)移？為什么會發(fā)生單體轉(zhuǎn)移？單體轉(zhuǎn)移：有些小麥的單體能夠誘發(fā)其他染色體的部分不聯(lián)會，從而引起別的染色體丟失，從而產(chǎn)生的n-1卵子中包含有原來的單體染色體，丟失了不聯(lián)會的染色體，這樣的n-1配子與正常的n配子受精后，產(chǎn)生的單體與原來的單體是不同的，這種現(xiàn)象叫做單體轉(zhuǎn)移。發(fā)生單體轉(zhuǎn)移的原因是：其他染色體的部分不聯(lián)會，使不聯(lián)會的染色體丟失。.試述小麥的5B效應(yīng)。在育種上，5B效應(yīng)有何應(yīng)用價值？小麥5B染色體的存在與否，對部分同源染色體的配對有重要作用的現(xiàn)象，稱為5B效應(yīng)；此基因位于5B染色體的長臂上，這一基因稱為Ph?；趯?B效應(yīng)可用一系列的遺傳設(shè)計來導(dǎo)入外源優(yōu)良基因，包括利用5B單體，5B缺體，5B缺體5D四體和雙隱形的phph突變系等。利用這些設(shè)計導(dǎo)入了某些野生種的重要外源基因。.如何利用單體來測定突變基因所屬的染色體？單體分析是決定gene所屬染色體的最有效的手段。單體分析（以一套單體做為母本）：1）隱形基因：如果在單體所在的染色體上，則F1中所有2n-1個體都為隱性；否者全部為顯性。2）顯性基因：如果在單體所在的染色體上，則F1全部為顯性；在F2中，來源于2nF1的后代A:a=3:1,來源于2n-1F1的后代A：a=1:0。.品種間染色體代換需要哪些步驟？種屬間染色體代換需要哪些步驟？1）品種間染色體代換首先，把被改良的品系轉(zhuǎn)換為要代換染色體的單體系；然后完成代換。例如：假定小麥品種農(nóng)大139蛋白含量低，不抗銹病，而Atlas66品系抗銹病且蛋白含量高，此外，這兩個基因連鎖定位于5D染色體，則我們可以用Atlas66的5D染色體代換農(nóng)大139的5D染色體。首先，把農(nóng)大139轉(zhuǎn)換成5D單體系：用已知的5D單體系做母本與農(nóng)大139雜交，F(xiàn)1選擇單體株做母本與農(nóng)大139回交4-5代，完成轉(zhuǎn)換；其次進(jìn)行代換：以農(nóng)大139單體系做母本，與Atlas66雜交，后代選擇抗病的單體株做父本與農(nóng)大139單體系回交，4-5代后，待全部性狀都與農(nóng)大139相同時，再選擇抗病單體株自交獲得二體，即為農(nóng)大139的Atlas66的5D染色體代換系。2）種屬間染色體代換在添加系的基礎(chǔ)上，可以進(jìn)行種屬間部分同源染色體的代換。1歡迎下載精品文檔.新獲得了一個全新的水稻矮稈突變體，是由單基因控制的，請你用三體的方法將該基因定位到染色體上。參照第四章第一題的答案.新發(fā)現(xiàn)了一個小麥的矮稈突變體，是由單基因控制的，你如何用單體將該基因定位到染色體上？答案同第四題.如何測定某單體染色體在上下代間的傳遞率？依照機(jī)遇法則，單體株應(yīng)當(dāng)產(chǎn)生n和n-1兩種類型的配子的數(shù)量相等，但是由于減數(shù)分裂的過程中單價體的落后，以及著絲粒的錯分裂等，使n-1配子的比數(shù)大大提高，因此可以通過單體與正常株雜交后代單體株的出現(xiàn)頻率來測定某染色單體在上下代之間的傳遞率。當(dāng)單體做母本與正常植株雜交，即（2n-1）*2n,通過后代中2n-1株的出現(xiàn)頻率大體上可以反映出n-1通過母本的傳遞率。當(dāng)單體作父本與正常植株雜交，即2n*（2n-1），后代中2n-1株出現(xiàn)的頻率就是n-1通過父本的傳遞率。另外，也可以通過單體的自交，自交后代中缺體的出現(xiàn)頻率來測定父本n-1配子的傳遞率。.異源代換系是如何選育的？初級三體，次級三體，三級三體，單體，單端體，單端二體初級三體：三體中增加的染色體是一條完整的染色體。次級三體：三體中增加的染色體是一條等臂的染色體。三級三體：三體中增加的染色體是一條易位的染色體。單體：比正常的染色體組少一條染色體的個體。單端體：減數(shù)分裂時不能形成二價體的染色體為一條端著絲粒染色體單體。單端二體：2n-1條正常染色體和一條端著絲粒染色體。第十一章性別決定.試分別說明伴性性狀、從性性狀和限性性狀，它們的遺傳基礎(chǔ)有何不同？1）伴性性狀：決定某些遺傳性狀的基因處在性染色體上，它們上下代的傳遞與性別有關(guān)。2）從性性狀：有些性狀是由常染色體上的基因決定的，但它的表達(dá)受性別的影響。（同樣的基因型在不同性別中表現(xiàn)不同）3）限性性狀：基因處于常染色體上，但性狀只在一個性別上表達(dá)。如公雞的羽毛。遺傳基礎(chǔ)不同：從性性狀和限性性狀都是由常染色體上的基因決定的，基因的傳遞過程符合孟德爾遺傳規(guī)律，傳遞方式是隨機(jī)的。決定伴性性狀的基因在性染色體上，以人為例，在X或者Y染色體上，這些基因與性別緊密連鎖，它的傳遞方式不再是隨機(jī)的。如果X染色體上帶有顯性基因，則父親把性狀傳遞給他的全體女兒。雜合子的女兒再把性狀傳遞給1/2的外孫及外孫女。而且父親傳遞性染色是不是隨機(jī)的，X傳給女兒，Y傳給兒子。.為什么顯性伴性遺傳病的發(fā)病率女性高于男性，而隱性伴性遺傳病的發(fā)病率男性高于女性？巴氏小體，萊昂化作用巴氏小體：在人類和哺乳動物胚胎發(fā)育早期，雌性胚胎細(xì)胞中兩條X染色體中的一條出現(xiàn)了異固縮現(xiàn)象，移向核膜處，成為染色很深的異染色質(zhì)小體，稱為性染色質(zhì)或巴氏小體。萊昂化作用：（1）哺乳動物的正常發(fā)育只需要一條X染色體，多余的X染色體在遺傳上都要失活；（2）X染色體的失活是隨機(jī)的，在一些細(xì)胞中可能是母本來源的X染色體失活，在另一些細(xì)胞中可能是父本來源的X染色體失活；（3）X染色體的失活發(fā)生在胚胎發(fā)育的早期，11歡迎下載精品文檔失活作用是不可逆的。第十二章無融合生殖1.試述無抱子生殖和二倍性抱子形成的機(jī)制，它們的主要區(qū)別是什么？形成機(jī)制：1）無抱子生殖：大抱子母細(xì)胞減數(shù)分裂正常，形成4個減數(shù)的大抱子，但全部退化，由胚珠中不同位置的體細(xì)胞發(fā)育產(chǎn)生類似胚囊的結(jié)構(gòu)，然后不經(jīng)受精直接發(fā)育成種子，其基因型與母本完全相同。2）二倍性抱子生殖：大抱子母細(xì)胞減數(shù)分裂不正常，產(chǎn)生了沒有減數(shù)的大抱子（2n），即二倍體抱子，該大抱子繼續(xù)分裂產(chǎn)