標(biāo)準(zhǔn)解讀

《WS/T 33-1996 尿中鎘的微分電位溶出測(cè)定方法》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，用于指導(dǎo)通過(guò)微分電位溶出技術(shù)來(lái)定量分析人體尿液樣本中的鎘含量。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了從樣品準(zhǔn)備到結(jié)果報(bào)告的一系列步驟和技術(shù)要求。

首先，在樣品處理方面，需要將收集到的新鮮尿樣進(jìn)行適當(dāng)稀釋?zhuān)⒓尤脒m量的基體改進(jìn)劑以提高檢測(cè)準(zhǔn)確性。接著，使用預(yù)處理過(guò)的電極（通常是汞膜電極）置于含有待測(cè)樣品的電解池內(nèi)，通過(guò)控制一定的電化學(xué)條件使得鎘離子在電極表面富集。

隨后，在一個(gè)設(shè)定好的電壓掃描范圍內(nèi)，逐漸降低施加于工作電極上的電壓，促使之前沉積在電極表面上的鎘重新溶解回溶液中，同時(shí)記錄下這一過(guò)程中產(chǎn)生的電流變化信號(hào)。根據(jù)電流峰值與已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)曲線之間的關(guān)系，可以計(jì)算出原始尿樣中鎘的實(shí)際濃度值。

整個(gè)測(cè)定過(guò)程需嚴(yán)格遵守實(shí)驗(yàn)操作規(guī)范，包括但不限于準(zhǔn)確稱量、精確配制試劑以及合理選擇儀器參數(shù)等。此外，還需定期校準(zhǔn)所用設(shè)備，并確保實(shí)驗(yàn)室環(huán)境符合相關(guān)安全衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)，以保證數(shù)據(jù)的真實(shí)性和可靠性。


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  • 廢止
  • 已被廢除、停止使用，并不再更新
  • 1996-10-14 頒布
  • 1997-05-01 實(shí)施
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WS/T 33-1996尿中鎘的微分電位溶出測(cè)定方法_第1頁(yè)
WS/T 33-1996尿中鎘的微分電位溶出測(cè)定方法_第2頁(yè)
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W8中華人民共和國(guó)衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)wS/r33-1996尿中鎬的微分電位溶出測(cè)定方法Urine-Determinationofcadmium-Differentialpotentiometricstrippingmethod1996-10-14發(fā)布1997-05-01實(shí)施中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部發(fā)布

中華人民共和國(guó)衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)尿中鎬的微分電位溶出測(cè)定方法WS/T33-1996Urine-Determinationofcadmium-Ditferentialpotentiometricstrippingmethod1主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了尿中鍋的微分電位溶出測(cè)定方法本法最低檢測(cè)濃度為0.2Pg/I。本標(biāo)準(zhǔn)適用于正常人和接觸鍋人員尿中鍋的測(cè)定。原理酸化尿樣經(jīng)適當(dāng)稀釋后于電解池中,以三電極系統(tǒng)直接進(jìn)行電位溶出測(cè)定。選用適當(dāng)?shù)倪€原電位將Cd"電積到玻碳汞膜電極上，然后斷開(kāi)恒電位電路，靠溶液中的溶解氧使電積在汞膜電極鋸汞齊中的鐳重新被氧化溶脫下來(lái)，根據(jù)溶出峰電位和峰高，用標(biāo)準(zhǔn)加入法定盤(pán)測(cè)定。反應(yīng)式為：電積反應(yīng)：Cd2++2c—-Cd(Hg)溶出反應(yīng)：Cd(Hg)-2e-—-Cd2儀器3.11微分電位溶出儀，配備旋轉(zhuǎn)玻碳電極、飽和甘汞電極、鉑電極3.2電解池，采用燒杯，50mL。3.3聚乙烯塑料瓶.100ml.。3.44尿比重計(jì)。3.5玻璃儀器和塑料器血均用1十1硝酸浸泡過(guò)夜，用水沖洗干凈，晾干后備用。4試劑所用試劑除另有說(shuō)明外，均為分析純?cè)噭?.1實(shí)驗(yàn)用水：去離子水或用石英亞沸蒸館器重蒸所得的水。42銷(xiāo)酸123=1.428/ml.。4.33鹽酸·220=1.198/ml-。4.44乙醇·乙酸乙酯·水(1+1+1),清洗玻碳電極用、4.55飽和氯化鉀溶液。4.6鍍汞液：先用純汞溶于硝酸或直接用氯化汞配制成濃度為1mg/mL汞的溶液,再配成含汞20mg/L的0.1mol/L氯化鉀溶液，加入適量的1十1鹽酸調(diào)pH約為2作為鍍汞液

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