標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YY 1282-2016 一次性使用靜脈留置針》標(biāo)準(zhǔn)是針對(duì)醫(yī)療領(lǐng)域中的一次性使用靜脈留置針制定的技術(shù)規(guī)范。該標(biāo)準(zhǔn)明確了這類產(chǎn)品的定義、分類、要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則以及標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸和貯存等方面的內(nèi)容,旨在確保產(chǎn)品質(zhì)量安全有效,滿足臨床使用需求。

根據(jù)該標(biāo)準(zhǔn),一次性使用靜脈留置針主要分為直型和Y型兩大類,依據(jù)其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及適用范圍的不同而有所區(qū)別。對(duì)于產(chǎn)品本身而言,標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了外觀質(zhì)量、尺寸規(guī)格、流速性能、連接強(qiáng)度等物理性能指標(biāo);同時(shí)對(duì)化學(xué)性質(zhì)如生物相容性提出了嚴(yán)格要求,以保證對(duì)人體無(wú)害。此外,還特別強(qiáng)調(diào)了留置針的無(wú)菌狀態(tài),并通過(guò)相應(yīng)的微生物限度測(cè)試來(lái)驗(yàn)證這一點(diǎn)。

在試驗(yàn)方法部分,詳細(xì)描述了如何進(jìn)行各項(xiàng)檢測(cè)的具體步驟和技術(shù)參數(shù)設(shè)置,包括但不限于:外觀檢查采用目測(cè)法;尺寸測(cè)量利用游標(biāo)卡尺或投影儀完成;流速測(cè)定需在特定條件下操作;連接牢固度則通過(guò)拉力機(jī)施加一定力量后觀察是否脫落等方式來(lái)進(jìn)行評(píng)估。這些方法為生產(chǎn)廠家提供了明確的操作指南,同時(shí)也為第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)執(zhí)行監(jiān)督提供了依據(jù)。

關(guān)于標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸與貯存方面,《YY 1282-2016》同樣給出了具體指導(dǎo)原則。例如,產(chǎn)品外包裝上應(yīng)清晰標(biāo)注生產(chǎn)企業(yè)名稱、地址、聯(lián)系方式、生產(chǎn)批號(hào)、有效期等信息;內(nèi)包裝材料必須符合醫(yī)用級(jí)別要求,能夠保護(hù)內(nèi)部物品不受污染且便于開啟;運(yùn)輸過(guò)程中要避免劇烈震動(dòng)和高溫環(huán)境影響;儲(chǔ)存條件則建議保持干燥通風(fēng)良好處所,遠(yuǎn)離火源及其他危險(xiǎn)物質(zhì)存放。

以上內(nèi)容覆蓋了從設(shè)計(jì)制造到最終使用的全鏈條管理流程,為相關(guān)企業(yè)和監(jiān)管機(jī)構(gòu)提供了一個(gè)全面細(xì)致的標(biāo)準(zhǔn)框架。


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....

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  • 2016-03-23 頒布
  • 2018-01-01 實(shí)施
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文檔簡(jiǎn)介

ICS1104020

C31..

中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YY1282—2016

一次性使用靜脈留置針

Intravenouscatheterforsingleuse

2016-03-23發(fā)布2018-01-01實(shí)施

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布

YY1282—2016

目次

前言

…………………………Ⅲ

引言

…………………………Ⅳ

范圍

1………………………1

規(guī)范性引用文件

2…………………………1

術(shù)語(yǔ)和定義

3………………1

結(jié)構(gòu)

4………………………2

物理要求

5…………………2

微粒污染

5.1……………2

規(guī)格

5.2…………………2

導(dǎo)管組件

5.3……………3

針管組件

5.4……………5

潤(rùn)滑劑

5.5………………5

流速

5.6…………………5

排氣

5.7…………………5

回血

5.8…………………5

無(wú)泄漏

5.9………………5

耐腐蝕性

5.10……………6

射線可探測(cè)性

5.11………………………6

保護(hù)套

5.12………………6

防針刺保護(hù)裝置

5.13……………………6

化學(xué)要求

6…………………6

生物要求

7…………………6

生物相容性

7.1…………………………6

無(wú)菌

7.2…………………6

細(xì)菌內(nèi)毒素

7.3…………………………6

型式檢驗(yàn)

8…………………6

標(biāo)志

9………………………7

單包裝標(biāo)志

9.1…………………………7

隨附文件

9.2……………7

貨架包裝標(biāo)志

9.3………………………7

包裝

10………………………8

附錄規(guī)范性附錄微粒污染試驗(yàn)方法

A()………………9

附錄規(guī)范性附錄抗彎曲性試驗(yàn)方法

B()………………10

附錄資料性附錄留置針穿刺性能評(píng)價(jià)

C()……………11

附錄規(guī)范性附錄回血試驗(yàn)方法

D()……………………13

YY1282—2016

附錄規(guī)范性附錄溶出物檢驗(yàn)液的制備

E()……………15

參考文獻(xiàn)

……………………16

圖留置針的導(dǎo)管與針管的配合示例圖

1…………………4

圖抗彎曲性試驗(yàn)通道

B.1………………10

圖用于測(cè)量和記錄刺穿力的典型測(cè)試裝置

C.1………11

圖典型的留置針穿刺力坐標(biāo)圖例

C.2…………………12

圖用以觀察回血試驗(yàn)的恒液面試驗(yàn)系統(tǒng)

D.1…………13

表導(dǎo)管尺寸及相應(yīng)的色標(biāo)

1………………3

表導(dǎo)管斷裂力

2……………4

表抗彎曲性試驗(yàn)通道與導(dǎo)管外徑的對(duì)應(yīng)要求

B.1……………………10

YY1282—2016

前言

本標(biāo)準(zhǔn)的第521的部分內(nèi)容539的部分內(nèi)容511512的部分內(nèi)容和513的部分內(nèi)容為推薦

..、..、.、..

性的其余為強(qiáng)制性的

,。

本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別這些專利的責(zé)任

。。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)醫(yī)用輸液器具標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC106)。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草單位山東省醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)中心上海市醫(yī)療器械檢測(cè)所山東新華安得

:、、

醫(yī)療用品有限公司威海潔瑞醫(yī)用制品有限公司蘇州碧迪醫(yī)療器械有限公司

、、。

本標(biāo)準(zhǔn)參加起草單位浙江康德萊醫(yī)療器械股份有限公司江西洪達(dá)醫(yī)療器械集團(tuán)有限公司蘇州

:、、

林華醫(yī)療器械有限公司廣東百合醫(yī)療科技有限公司

、。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人許慧陸離原陳建勝?gòu)埖潞C畿妱訇愑罊?quán)潘華先姚秀軍王昕

:、、、、、、、、。

YY1282—2016

引言

與傳統(tǒng)靜脈輸液針相比靜脈留置針具有操作簡(jiǎn)便可保護(hù)血管減輕患者反復(fù)穿刺靜脈的痛苦

,、,。

解決了臨床上血管條件差和預(yù)期一段時(shí)間內(nèi)間歇性的靜脈輸液治療的難題提高了護(hù)士的工作效率及

,

護(hù)理質(zhì)量

。

靜脈留置針的種類很多隨著產(chǎn)品的發(fā)展有些類型的留置針已經(jīng)面臨淘汰為了不妨礙產(chǎn)品的發(fā)

,,。

展本標(biāo)準(zhǔn)不規(guī)定產(chǎn)品的類型也不給出典型的靜脈留置針圖例對(duì)此可能會(huì)對(duì)讀者理解標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)生一定

,,,,

的障礙建議閱讀術(shù)語(yǔ)和定義一章

,。

靜脈留置針在血管內(nèi)留置的過(guò)程中病人有從意外脫落的連接件處失血的風(fēng)險(xiǎn)因此器械上的連

,,,

接件與器械間需采用符合的鎖定式連接的方式連接靜脈留置針與其配套使用的輸液器

GB/T1962.2;

和輸血器之間的連接也需采用符合的鎖定式連接的方式連接

GB/T1962.2。

病人血液中可能攜有病毒因此靜脈留置針的設(shè)計(jì)宜使其在按制造商規(guī)定的方法使用時(shí)血液流

,,,

到系統(tǒng)外的風(fēng)險(xiǎn)為最小

。

對(duì)于針管帶有側(cè)孔的靜脈留置針需要考慮在穿刺過(guò)程中側(cè)孔處彎折或斷裂的風(fēng)險(xiǎn)

,。

YY1282—2016

一次性使用靜脈留置針

1范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了供插入人體的外周血管靜脈系統(tǒng)輸液或輸血的一次性使用靜脈留置針以下簡(jiǎn)稱留

(“

置針的要求以保證與相應(yīng)的輸液輸血器具相適應(yīng)

”),、。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于插入人體外周血管靜脈系統(tǒng)用以輸液或輸血的留置針

。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件

。,()。

注射器注射針及其他醫(yī)療器械圓錐接頭第部分鎖定接頭

GB/T1962.2、6%2:

一次性使用輸液器重力輸液式

GB8368

醫(yī)用輸液輸血注射器具檢驗(yàn)方法第部分生物學(xué)試驗(yàn)方法

GB/T14233.2—2005、、2:

醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第部分風(fēng)險(xiǎn)管理過(guò)程中的評(píng)價(jià)與試驗(yàn)

GB/T16886.11:

制造醫(yī)療器械用不銹鋼針管

GB18457

最終滅菌醫(yī)療器械的包裝第部分材料無(wú)菌屏障系統(tǒng)和包裝系統(tǒng)要求

GB19633.1—20151:、

一次性使用無(wú)菌血管內(nèi)導(dǎo)管第部分通用要求

YY0285.1—20041:

一次性使用無(wú)菌血管內(nèi)導(dǎo)管第部分套針外周導(dǎo)管

YY0285.5—20045:

醫(yī)療器械用于醫(yī)療器械標(biāo)簽標(biāo)記和提供信息的符號(hào)第部分通用要求

YY/T0466.1、1:

自密封輸液連接件第部分穿刺式連接件肝素帽

YY0581.1—20111:()

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