2025年北京市順義區(qū)高三一模生物試卷（含答案）

順義區(qū)2025年高三統(tǒng)一測(cè)試試卷生物2025.3本試卷共10頁(yè)，100分?？荚嚂r(shí)長(zhǎng)90分鐘?？忌鷦?wù)必將答案答在答題卡上，在試卷上作答無(wú)效?？荚嚱Y(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。第一部分本部分共15小題，每小題2分。在每小題列出的四個(gè)選項(xiàng)中，選出最符合題目要求的一項(xiàng)。1.一般認(rèn)為只有真核生物能進(jìn)行吞噬，近期發(fā)現(xiàn)一種能吞噬其他細(xì)胞的H菌，科學(xué)家將其歸類為原核生物。支持以上判斷的最關(guān)鍵證據(jù)是H菌A.體積微小B.有環(huán)狀DNAC.無(wú)核膜D.無(wú)線粒體2.鹽脅迫下,植物細(xì)胞膜上的H?-ATP酶和SOS1(Na?-H?逆向轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白)協(xié)同作用，將Na?運(yùn)出細(xì)胞，以維持胞內(nèi)的低Na?水平(如圖)。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A.H?由H?-ATP酶運(yùn)出細(xì)胞的方式為主動(dòng)運(yùn)輸B.H?由SOS1運(yùn)入細(xì)胞的方式為協(xié)助擴(kuò)散C.膜兩側(cè)的H?濃度梯度驅(qū)動(dòng)Na?運(yùn)出細(xì)胞D.H?-ATP酶抑制劑可使胞內(nèi)Na?水平降低3.Y蛋白主要存在于腫瘤細(xì)胞線粒體的內(nèi)外膜間隙，可與丙酮酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白相互作用，抑制丙酮酸進(jìn)入線粒體。相關(guān)敘述正確的是A.丙酮酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白主要分布于線粒體基質(zhì)B.丙酮酸可在腫瘤的細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中轉(zhuǎn)化為乳酸C.推測(cè)腫瘤細(xì)胞主要依靠有氧呼吸第三階段供能D.敲除Y基因的腫瘤細(xì)胞耗氧速率明顯降低4.單條染色體的長(zhǎng)臂和短臂末端斷裂，兩斷端會(huì)相互連接形成環(huán)狀染色體。圖甲、乙分別為厚軸茶(2n=30)花粉母細(xì)胞減數(shù)分裂同一時(shí)期正常和異常分裂的顯微照片。據(jù)圖推斷.錯(cuò)誤的是A.兩細(xì)胞均處于減數(shù)第一次分裂B.甲圖細(xì)胞中含有15條染色體C.乙圖細(xì)胞中含不配對(duì)的染色體D.乙圖細(xì)胞形成正常配子概率低高三生物試卷第1頁(yè)(共10頁(yè))5.下列交配方式與實(shí)驗(yàn)?zāi)康牟黄ヅ涞氖荺.鑒別豌豆紅花和白花的顯隱性關(guān)系——測(cè)交B.育種中不斷提高抗病品種的純合度——自交C.鑒別結(jié)紅果的番茄植株是否為純合子——自交D.判斷紫茉莉枝條顏色的遺傳是否為質(zhì)遺傳——正反交6.2025年我國(guó)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了龍城熱河蝎的化石。據(jù)化石分析，龍城熱河蝎生活在陸地，須肢纖細(xì)，毒針較長(zhǎng)，具有諸多海洋生物的原始特征。與該生物相關(guān)的敘述錯(cuò)誤的是A.祖先起源于海洋B.化石是研究其進(jìn)化最直接的證據(jù)C.與現(xiàn)存蝎子基因差異的根本原因是基因重組D.保留海洋生物的原始特征是自然選擇的結(jié)果7.創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙患者常被與創(chuàng)傷相關(guān)的日常生活情景刺激。產(chǎn)生過(guò)度焦慮。研究表明，創(chuàng)傷時(shí)的強(qiáng)烈刺激使大腦釋放大量?jī)?nèi)源性大麻素AEA導(dǎo)致非印記神經(jīng)元轉(zhuǎn)變?yōu)樨?fù)責(zé)記憶提取的印記神經(jīng)元。下圖示AEA作用機(jī)理，據(jù)圖分析錯(cuò)誤的是注：GABA為抑制性神經(jīng)遞質(zhì)A.AEA由突觸后神經(jīng)元釋放作用于突觸前膜的受體B.AEA抑制突觸前膜釋放GABA，解除對(duì)非印記神經(jīng)元酌抑制C.印記神經(jīng)元數(shù)量和范圍擴(kuò)大降低大腦對(duì)恐懼記憶的特異性D.升高AEA水平可能有助于創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙患者恢復(fù)正常8.外來(lái)組織被移植到眼或腦后不易被排斥，稱免疫豁免。這些部位通常存在血-組織屏障且缺乏淋巴回流，還可分泌免疫抑制因子。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A.眼或腦中免疫細(xì)胞或免疫活性物質(zhì)相對(duì)較少B.入侵眼或腦的抗原易擴(kuò)散到全身激活免疫反應(yīng)C.免疫豁免一定程度上保護(hù)重要器官免受免疫損傷D.免疫豁免為異體器官移植提供理論基礎(chǔ)高三生物試卷第2頁(yè)(共10頁(yè))9.實(shí)驗(yàn)小組用不同濃度的NAA(生長(zhǎng)素類似物)溶液處理玉米種子，幾天后測(cè)量萌發(fā)種子的根長(zhǎng)和芽長(zhǎng).求平均值，結(jié)果如圖。由圖可知A.根生長(zhǎng)的最適NAA濃度高于芽B.高濃度NAA抑制根和芽牛長(zhǎng)C.對(duì)根產(chǎn)生抑制的NAA濃度仍能促進(jìn)芽生長(zhǎng)D.不添加NAA時(shí)根和芽的生長(zhǎng)不受激素調(diào)節(jié)10.金合歡為舉腹蟻提供住所和蜜汁，舉腹蟻通過(guò)叮咬或釋放蟻酸避免長(zhǎng)頸鹿對(duì)金合歡樹(shù)葉的過(guò)度采食，外來(lái)物種大頭蟻會(huì)捕食舉腹蟻但不主動(dòng)攻擊動(dòng)物。將上述生物的不同關(guān)系以不同線型呈現(xiàn)，繪制成下圖，下列相關(guān)敘述正確的是B.實(shí)線單箭頭可代表能量流動(dòng)方向AA.圖中所示生物共同構(gòu)成生物群落C.虛線雙箭頭的種間關(guān)系對(duì)雙方均有利D.大頭蟻人侵不影響長(zhǎng)頸鹿的種群數(shù)量11.新質(zhì)生產(chǎn)力是一種綠色生產(chǎn)力，通過(guò)科技創(chuàng)新推動(dòng)經(jīng)濟(jì)和社會(huì)的綠色轉(zhuǎn)型。下列生產(chǎn)、生活方式與此不符的是A.開(kāi)墾原始森林，增加耕地面積B.電池技術(shù)革新，降低能源浪費(fèi)C.發(fā)展光伏發(fā)電，開(kāi)發(fā)清潔能源D.智能垃圾回收，減輕環(huán)境污染12.大腸桿菌在伊紅-亞甲藍(lán)瓊脂培養(yǎng)基(EMB)上會(huì)形成有金屬光澤的深紫色菌落。利用EMB鑒定自制酸奶中的木腸桿菌，相關(guān)操作錯(cuò)誤的是A.培養(yǎng)基經(jīng)濕熱滅菌后再倒平板B.將酸奶樣品稀釋后涂抹在EMB表面C.觀察菌落顏色進(jìn)行初步鑒定D.將使用過(guò)的培養(yǎng)基直接丟棄13.藻類產(chǎn)生的蝦青素具有抗氧化等多種藥理活性。研究人員誘導(dǎo)轉(zhuǎn)基因水稻外植體形成愈傷組織，制備水稻胚乳懸浮細(xì)胞，對(duì)蝦青素進(jìn)行工廠化生產(chǎn)。下列操作不合理的是A.將蝦青素基因與胚乳特異性啟動(dòng)子重組B.在誘導(dǎo)愈傷組織的培養(yǎng)基中添加植物激素C.懸浮培養(yǎng)前用胰蛋白酶分離胚乳細(xì)胞D.對(duì)分離純化的蝦青素進(jìn)行活性鑒定高三生物試卷第3頁(yè)(共10頁(yè))14.轉(zhuǎn)基因抗蟲(chóng)棉的Bt蛋白和細(xì)胞質(zhì)積累，可能與內(nèi)循蛋白相互作用，產(chǎn)生非期望效應(yīng)。C蛋白能結(jié)合纖維素，科研人員將G基因與H.基因連接構(gòu)建融合基因(如圖)導(dǎo)入棉花細(xì)胞。相關(guān)敘述正確的是A.使用DNA聚合酶催化C基因和Bt基因連接B.選擇引物2和4進(jìn)行PCR以確定基因正確連接C.可通過(guò)花粉管通道法將融合基因?qū)朊藁?xì)胞D.融合基因表達(dá)可促進(jìn)Bt蛋白在細(xì)胞膜定向積累15.取樣調(diào)查法強(qiáng)調(diào)從總體中抽取樣本調(diào)查，并根據(jù)樣本數(shù)據(jù)推斷總體特征。下列研究活動(dòng)中，沒(méi)有采用取樣調(diào)查法的是A.測(cè)定土壤中尿素分解菌的數(shù)量B.研究土壤中小動(dòng)物類群豐富度C.調(diào)查人群中紅綠色盲發(fā)病率D.我國(guó)開(kāi)展的七次全國(guó)人口普查第二部分本部分共6小題，共70分。16.(11分)大規(guī)模采礦會(huì)造成嚴(yán)重的重金屬污染，科研人員以某島金礦區(qū)的尾砂為對(duì)象?究礦區(qū)生態(tài)修復(fù)的有效途徑。(1)重金屬元素一般以較穩(wěn)定的形式存在于環(huán)境中但采礦改變了其在環(huán)境中的分布，加速其參與生態(tài)系統(tǒng)的過(guò)程。這些重金屬元素沿著逐漸在生物體內(nèi)聚集，對(duì)人體健康造成危害。(2)植物修復(fù)重金屬污染是常用方法?？蒲腥藛T檢測(cè)金礦尾砂中重金屬含量以反映污染情況(下表)，并給種植在礦區(qū)尾砂中的高羊茅接種根際菌R1或R2，檢測(cè)其體內(nèi)重金屬累積量(下圖)。指標(biāo)Mn(錳)Pb(鉛)As(砷)金礦尾砂重金屬含量(mgkg)1438.69356.50231.62該礦區(qū)土壤背景值(mgkg)644.0025.809.30據(jù)圖可知，接種根際菌可高羊茅對(duì)重金屬的富集能力；綜合圖表分析，接種菌更利于高羊茅富集尾砂中污染等級(jí)較高的兩種重金屬。(3)高羊茅對(duì)重金屬耐受性極強(qiáng)，以下為探究其富集特性的相關(guān)證據(jù)。證據(jù)1：地上部分重金屬濃度與根系重金屬濃度的比值隨處理濃度增加而增大；證據(jù)2：老葉液泡膜上的重金屬轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(將重金屬泵入液泡)表達(dá)量是新葉的2-3倍。證據(jù)3：將高羊茅種植在含一定濃度重金屬的基質(zhì)中，若干天后剪取葉片，浸入熒光染色劑(與重金屬結(jié)合后發(fā)熒光)1h再取出葉片.借助特定顯微鏡僅觀測(cè)葉片外面，可見(jiàn)熒光出現(xiàn)。①結(jié)合以上證據(jù)，分析可知高羊茅耐受重金屬的“解毒”機(jī)制是。②為避免礦區(qū)種植的高羊茅體內(nèi)累積的重金屬重新釋放到環(huán)境中，提出一條可行措施。高三生物試卷第5頁(yè)(共10頁(yè))17.(12分)“倒春寒”使紫花苜蓿在返青期發(fā)生低溫脅迫為探究低溫脅迫后光合作用恢復(fù)的限制因素科研人員選取苜蓿幼苗放入培養(yǎng)箱，氐溫處理后再進(jìn)行室溫恢復(fù)培養(yǎng)，檢測(cè)指標(biāo)及結(jié)果如圖1：(1)稱取適量新鮮苜蓿葉片，加少量石英砂、碳酸鈣和一定量的，研磨過(guò)濾制成色素提取液，用于測(cè)定葉綠素含量。將葉片切成大小一致的圓片，置于適宜濃度的NaHCO?溶液中，測(cè)定葉圓片的速率(μmol/m(2)據(jù)圖1可知，低溫會(huì)葉綠素含量。葉綠素含量變化并非影響光合速率的唯一因素，依據(jù)是室溫恢復(fù)培養(yǎng)72h后，。(3)紫花苜蓿葉綠體中部分特定葉綠素與蛋白質(zhì)構(gòu)成大型復(fù)合物，即光系統(tǒng)，可分為Ⅰ、Ⅱ兩種類型。圖2為光系統(tǒng)Ⅱ(PSⅡ)電子傳遞的過(guò)程示意圖。①圖2中特定葉綠素的電子可被激發(fā)躍遷為高能電子，再傳遞給電子受體.失去電子的葉綠素從電子供體中獲得電子，電子供體則奪取水的電子，促進(jìn)水分解直接生成，電子受體的高能電子繼續(xù)傳遞，PSⅡ恢復(fù)初始狀態(tài)。②若電子傳遞受阻，葉綠素吸收的光能無(wú)法用于光合作用，多余的能量以更強(qiáng)的熒光、釋放。對(duì)暗處理的葉片施以強(qiáng)光照射，快速連續(xù)采集熒光信號(hào)，照光0.3ms和2ms時(shí)的熒光強(qiáng)度分別反映PSII供體側(cè)和受體側(cè)的電子傳遞情況。正常情況下供體側(cè)電子傳遞順暢，但受體側(cè)傳遞速度較慢，電子配受體側(cè)坄積，電子傳遞暫時(shí)中斷。若將低溫處理前和恢復(fù)常溫后的葉片熒光強(qiáng)度值記為a和b則0.3ms和2ms時(shí)，a與b的大小關(guān)系分別為，說(shuō)明低溫造成PSⅡ的供體側(cè)功能受損，限制了光合作用的恢復(fù)。高三生物試卷第6頁(yè)(共10頁(yè))18.(11分)學(xué)習(xí)以下材料,回答(1)~(4)題?；蚓庉嫾夹g(shù)的變革CRISPR/Cas9系統(tǒng)是基因編輯技術(shù)的常用工具.由Cas9蛋白和人工設(shè)計(jì)的gRNA構(gòu)成。gRNA嵌入Qm9的RNA結(jié)合區(qū),形成穩(wěn)定的RNA-蛋白復(fù)合體。gRINA可喂別目標(biāo)序列，引導(dǎo)Cas9切斷DNA雙鍵。這種情況下，細(xì)胞內(nèi)原有的負(fù)責(zé)修復(fù)DNA切口的酶將“行動(dòng)”起來(lái)，修復(fù)斷裂的DNA(如圖示)。肝臟合成的蛋白P?生錯(cuò)誤折疊后，會(huì)聚集在心臟、神經(jīng)等組織引發(fā)疾病，科學(xué)家研發(fā)了基于CRISPR/Cas9技術(shù)的基因治療產(chǎn)品,命名為:1-2001:該產(chǎn)品包含靶向T基因的gRNA和編碼Cas9的mR、NA，并由親肝性脂質(zhì)體包裹，注射到患者體內(nèi)，取得一定治療效果。但gRNA識(shí)別的序列短小，可能結(jié)合基因組中與目標(biāo)序列相似的非目標(biāo)序列，造成脫靶。Cas9的兩個(gè)結(jié)構(gòu)域分別負(fù)責(zé)切割DNA雙鏈中的-1條、其中一個(gè)結(jié)構(gòu)域失活得到nCas9，只能切割DNA中與gRNA結(jié)合的那條鏈。利用aGas9在目標(biāo)序列的兩條鏈上產(chǎn)生鄰近切口，造成雙鏈斷裂，能有效減少脫靶效應(yīng)。但Gas9和nCas9均是對(duì)DNA序列的直接改變，一旦發(fā)生錯(cuò)誤難以糾正。若使Cas9的兩個(gè)結(jié)構(gòu)域同時(shí)失活，則獲得dCas9、dCas9雖然失去了切割DNA的能力，但仍可在gRNA的引導(dǎo)下定位到特定DNA序列上。以此為基礎(chǔ)，我國(guó)科研人員通過(guò)改造獲得“dCas9-Tet1”融合蛋白，將Tet1(去甲基化因子)精確地定位到抑癌基因的啟動(dòng)子區(qū)域，激活抑癌基因表達(dá)。研究表明，該療法治療的肺癌模型小鼠，抑癌基因的表達(dá)量顯著升高，癌細(xì)胞增殖遷移能力均明顯降低。dCas9基因編輯技術(shù)通過(guò)改變特定位點(diǎn)的DNA甲基化修飾，調(diào)控基因表達(dá)、為相關(guān)疾病的治療提供了新思路。(1)以含Cas9基因的重組質(zhì)粒為模板，通過(guò)技術(shù)擴(kuò)增得到含Cas9基因的線性DNA片段,在體外轉(zhuǎn)錄出Cas9mRNA。(2)由文中信息可知，N-2001輸入到患者體內(nèi)后，在無(wú)外源模板的情況下，其發(fā)揮作用的過(guò)程是：脂質(zhì)體進(jìn)入肝細(xì)胞后降解并釋放Cas9mRNA→→→T基因被Cas9剪切發(fā)生→T蛋白含量降低。(3)期割DNA雙鏈時(shí),nCas9比Cas9脫靶概率低的原因是。(4)DNMT是一種作用于基因啟動(dòng)于區(qū)域的DNA甲基化酶，通過(guò)研究確定了編碼DNMT催化結(jié)構(gòu)域的甚因序列。請(qǐng)?jiān)贜-2001基礎(chǔ)上，設(shè)計(jì)一種基因編輯療法的產(chǎn)品，實(shí)現(xiàn)對(duì)肝細(xì)胞內(nèi)T基因表達(dá)的抑制。高三生物試卷第7頁(yè)(共10頁(yè))19.(12分)二氫睪酮(5α-DHT)是人體內(nèi)的強(qiáng)致維激素、對(duì)肌肉力量和功能產(chǎn)生重要影響。為探究其發(fā)揮作用的途徑，科研人員展開(kāi)研究。(1)睪酮的分泌通過(guò)下丘腦垂體一性腺軸來(lái)調(diào)控，這稱為調(diào)節(jié)。性腺分泌的睪酮在特定組織內(nèi)轉(zhuǎn)化為5α-DHT經(jīng)運(yùn)輸至肌肉細(xì)胞，與核內(nèi)受體結(jié)合。調(diào)控基因轉(zhuǎn)錄，30分鐘后促進(jìn)肌部蛋白理論合成“滋途徑屬于較受體途徑。(2)近期發(fā)現(xiàn)5α-DHT能在5分鐘內(nèi)快速增強(qiáng)肌肉力量，推測(cè)其存在另一條作用途徑?？蒲腥藛T開(kāi)展圖1實(shí)驗(yàn)，在注射5α-DHT后的30分鐘內(nèi)，檢測(cè)不同處理下小顯升整肌中cAMP含量(cAMP可通過(guò)調(diào)節(jié)細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中Ca“濃度快速提高肌肉收縮力N。①實(shí)驗(yàn)選擇在“注射5α-DHT后的30分鐘內(nèi)’檢測(cè)小鼠骨骼肌中nAMP含量的目的>是。②進(jìn)一步檢測(cè)發(fā)現(xiàn)隨5α-DHT濃度升高，圖1實(shí)驗(yàn)小鼠的肌肉收縮力加強(qiáng)，綜合圖1結(jié)果分析:5α-DHT可。(3)cAMP通常被認(rèn)為港澳受體途徑中的關(guān)鍵信使。i后續(xù)研究鑒定GPR為5α-DHT的特異性細(xì)胞膜受體，為驗(yàn)證這一結(jié)論科研人員利用野生型和GPR缺失突受體并展圖2所示實(shí)驗(yàn)，并在注射5α-DHT的30分鐘之后測(cè)試小鼠握力。請(qǐng)?jiān)趫D2“()”處補(bǔ)充第四組處理，并在圖中相應(yīng)位置繪出相應(yīng)結(jié)果。，(4)5α-DHT在機(jī)體內(nèi)通過(guò)核受體和膜受體兩條途徑調(diào)節(jié)肌肉力量和功能.結(jié)合兩條途徑各自的特點(diǎn)?從進(jìn)化都適應(yīng)的角度分析雙重機(jī)制存在的意義。住第8頁(yè)(共10頁(yè))20.(12分)生長(zhǎng)因子可結(jié)合并激活癌細(xì)胞表面的EGFR受體，通過(guò)一系列信號(hào)傳導(dǎo)最終促進(jìn)ERK磷酸化，p-ERK進(jìn)入細(xì)胞核調(diào)控促增殖基因的轉(zhuǎn)錄。用于結(jié)腸癌治療的單抗X：能與生長(zhǎng)因子競(jìng)爭(zhēng)受體，從上游阻斷胞內(nèi)信號(hào)通路，但長(zhǎng)期使用會(huì)產(chǎn)生耐藥。(1)獲得單抗X需先通過(guò)注射特定抗原對(duì)小鼠進(jìn)行，再?gòu)钠⒅蝎@取B細(xì)胞，與骨髓瘤細(xì)胞融合，并用特定培養(yǎng)基篩選得到細(xì)胞。(2)N基因編碼甲基轉(zhuǎn)移酶M、酶M可使靶基因的mRNA發(fā)生甲基化，影響靶基因表達(dá)。研究表明耐藥結(jié)腸癌細(xì)胞中M基因表達(dá)下調(diào)?？蒲腥藛T給小鼠接種對(duì)單抗X敏感的兩種結(jié)腸癌細(xì)胞，并進(jìn)行單抗X治療，實(shí)驗(yàn)處理及結(jié)果如下圖。①上圖結(jié)果顯示，驗(yàn)證M基因表達(dá)下調(diào)導(dǎo)致結(jié)腸癌對(duì)單抗X產(chǎn)生耐藥性。②科研人員用單抗X處理敏感癌細(xì)胞獲得耐藥癌細(xì)胞，從耐藥組中挑選靶基因的候選基因，相比對(duì)照組，這些基因表達(dá)的程度、其對(duì)應(yīng)oRNA的甲基化程度分別表現(xiàn)為。(3)進(jìn)一步研究將靶基因鎖定為F基因?？蒲腥藛T完成以下實(shí)驗(yàn)，證明酶M通過(guò)甲基化修飾降低FmRNA的穩(wěn)定性，請(qǐng)補(bǔ)充表中實(shí)驗(yàn)結(jié)果。組別實(shí)驗(yàn)處理檢測(cè)指標(biāo)及數(shù)據(jù)處理實(shí)驗(yàn)結(jié)果1組：對(duì)照癌細(xì)胞在培養(yǎng)基中加入轉(zhuǎn)錄抑制劑處理0h、2h、4h、6h8h后檢測(cè)FmRNA剩余量,推算FmRNA半衰期。三組細(xì)胞FmRN、的半衰期由大到小的順序?yàn)開(kāi)___。2組：M基因敲低癌細(xì)胞3組：M基因過(guò)表達(dá)癌細(xì)胞注：半衰期指某物質(zhì)含量降低到初始濃度一半時(shí)所需的時(shí)間(4)研究表明F蛋白含量與ERK磷酸化水平呈正相關(guān)?；趩慰筙的作用機(jī)理，綜合上述研究成果，概括結(jié)腸癌細(xì)胞對(duì)單抗X產(chǎn)生耐藥性的本質(zhì)。21.(12分))雜交制種指生產(chǎn)具有雜種優(yōu)勢(shì)的種子，并供應(yīng)給農(nóng)民用于播種。使用機(jī)械收割，有利于實(shí)現(xiàn)雜交種子的規(guī)?；a(chǎn)。(1)水稻花為兩性花，雜交水稻TH是雄性不育系T與育性正常的恢復(fù)系H雜交獲得的。機(jī)械收割前、需人工提前拔除木田中的恢復(fù)系植株，目的是。(2)科研人員用誘變劑處理野生型水稻，得到能結(jié)小粒的水稻M。以M為母本與野生型雜交，M所結(jié)種子F1為小粒，F(xiàn)?自交所結(jié)種子(F2為正常籽粒，F(xiàn)?自交所結(jié)種子(F?)中正常籽粒：小?！?∶1。由此可知籽粒大小是由(3)水稻有高桿和矮桿(由隱性基因a控制)、全綠葉和斑葉(由隱性基因b控制)之分。進(jìn)行下圖所示雜交實(shí)驗(yàn)，據(jù)子代類型及數(shù)量分析，小?；騧與a、b在染色體上的位置及距離可描述為。子代類型+++mab++bma+m+b+a+m+++ab數(shù)量(株)4053985346303423(4)為精確定位m基因，研究人員篩選突變體M和野生型DNA序列中存在單個(gè)堿基差異的5個(gè)位點(diǎn)。提取F2結(jié)小粒種子植株的DNA，將不同株DNA等量混合擴(kuò)增，然后切成含有不同差異位點(diǎn)的片段并進(jìn)行測(cè)序。針對(duì)每個(gè)差異位點(diǎn)計(jì)算比值(某位點(diǎn)含突變體M堿基的片段數(shù)/該位點(diǎn)片段數(shù)總和)，得出下表數(shù)據(jù)。推測(cè)位點(diǎn)最可能存在于m基因上，表中V位點(diǎn)的理論值應(yīng)為染色體差異位點(diǎn)突變體M堿基野生型堿基比值3號(hào)IA-TG-C0.803號(hào)ⅡG-CC-G0.633號(hào)ⅢG-CC-G15號(hào)ⅣA-TG-C0.526號(hào)VA-TG-C(5)一般情況下，籽粒大小與籽粒數(shù)量呈負(fù)相關(guān)?？蒲腥藛T已根據(jù)定位信息進(jìn)一步確定m基因的序列，請(qǐng)繪制出利用籽粒大小的差異，通過(guò)機(jī)械篩選分離獲得雜交水稻TH種子的制種流程圖。(關(guān)鍵詞：基因編輯、混種、機(jī)械篩選篩的孔徑)。(考生務(wù)必將答案答在答題卡上，在試卷上作答無(wú)效)高三生物試卷第10頁(yè)(共10頁(yè))參考答案1-15:CDBBACDBCBADCCD16.(11分)(1)物質(zhì)循環(huán)(2分);食物鏈