第三章酶的應(yīng)用技術(shù)實踐同步測試蘇教版選修一_第1頁
第三章酶的應(yīng)用技術(shù)實踐同步測試蘇教版選修一_第2頁
第三章酶的應(yīng)用技術(shù)實踐同步測試蘇教版選修一_第3頁
第三章酶的應(yīng)用技術(shù)實踐同步測試蘇教版選修一_第4頁
免費預(yù)覽已結(jié)束,剩余1頁可下載查看

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、第三章酶的應(yīng)用技術(shù)實踐同步測試蘇教版選修一1 某同學(xué)用含有不同種類酶制劑的洗衣粉進行了如下實驗。組別布料污染物水溫A(蛋白酶洗衣粉)6 6 cm蛋白膜40 CB(脂肪酶洗衣粉)6 6 cm蛋白膜40 CC(蛋白酶洗衣粉)6 6 cm淀粉膜40 C請回答以下問題:(1) 該實驗的目的是探究 。該實驗還應(yīng)控制的無關(guān)變量有該實驗中分別構(gòu)成兩組對照實驗。(2) 該同學(xué)在實驗過程中可通過觀察 來判斷酶的催化效率。(3) 蛋白酶洗衣粉的去污原理是 。(4) 大力推廣使用加酶洗衣粉代替含磷洗衣粉,有利于生態(tài)環(huán)境保護,這是因為解析:依據(jù)圖表可以看出,表中涉及酶與污染物這兩個實驗變量,A與B構(gòu)成一組對照實驗,用

2、來鑒定不同酶對同一污染物的作用效果,實驗變量是酶的種類;A與C構(gòu)成另一組對照實驗,用來鑒定同一種酶對不同污染物的作用效果,實驗變量是不同種 類的污染物。這兩組實驗都是用來探究酶的專一性。洗衣粉的用量、污染物的含量以 及水質(zhì)、pH等都為無關(guān)變量。答案:(1)酶的專一性 洗衣粉的用量、污染程度、水質(zhì)、 pH等 A與B、A與C蛋白膜消失時間的長短(3) 用蛋白酶催化污垢中蛋白質(zhì)的水解(4) 酶可被分解,又避免水體富營養(yǎng)化2. 食品種類多,酸堿度范圍廣。某生物興趣小組擬探究在食品生產(chǎn)中應(yīng)用范圍較廣的蛋白酶,查閱相關(guān)文獻,得知:(1) pH對不同蛋白酶的活力影響有差異。據(jù)圖可知, 更適宜作為食品添加劑,

3、理由是。蛋白酶的活力可用 的量來表示。(2)該蛋白酶的提取工藝流程如下:tn爲(wèi)保護劑知nz,準(zhǔn) 舗規(guī)取肌H心織勻好卜滯y如 w 沉淌粗騎制諦n一測酶活力(W=u)興趣小組分別對酶保護劑濃度、提取液pH進行了探究實驗。結(jié)果顯示,酶保護劑濃度在0.020.06 mol/L范圍內(nèi),酶活力較高;提取液pH在6.08.0范圍內(nèi),酶活力較高。 他們認(rèn)為,要進一步提高粗酶制劑的酶活力,以達到最佳提取效果,還需對酶保護劑 濃度和提取液pH進行優(yōu)化,并確定以此為探究課題。請擬定該課題名稱,設(shè)計實驗結(jié) 果記錄表。解析:(1)通過分析pH對三種蛋白酶的影響可知,在pH為49范圍內(nèi)木瓜蛋白酶的活力較高且維持穩(wěn)定,所以

4、木瓜蛋白酶更適宜作為食品添加劑,酶的活力常用單位時 間內(nèi)反應(yīng)物的消耗量或生成物的產(chǎn)生量來表示。(2)根據(jù)題意知,由于酶保護劑濃度和提取液pH都會影響酶的活力, 所以為進一步提高粗酶制劑的酶活力,應(yīng)該通過實驗探究酶活力最高時酶保護劑濃度及提取液pH的大小。該實驗的自變量是酶保護劑濃度及提取液pH的大小,因變量是酶活力,據(jù)此繪制出相關(guān)表格即可。答案:(1)木瓜蛋白酶 在pH 49范圍內(nèi),木瓜蛋白酶的活力高、穩(wěn)定單位時間內(nèi)產(chǎn)物增加(單位時間內(nèi)反應(yīng)底物減少)(2)課題名稱:探究酶保護劑濃度和提取液pH對木瓜蛋白酶提取效果的影響3. (2014云南昆明一中期中)在20世紀(jì)50年代,酶已經(jīng)大規(guī)模地應(yīng)用于各

5、個生產(chǎn)領(lǐng)域,到了 70年代又發(fā)明了固定化酶與固定化細(xì)胞技術(shù)。(1)在實際生產(chǎn)中,固定化酶技術(shù)的優(yōu)點是 。與固定化酶技術(shù)相比, 固定化細(xì)胞技術(shù)固定的是的包埋材料是使用了下圖中方法制備固定化酵母細(xì)胞,常用(填出號碼及名稱)。L KCQOo(3)制作固定化酵母細(xì)胞時,充分混合均勻的酵母細(xì)胞溶液可在飽和溶液中形成凝膠珠。部分同學(xué)實驗制得的凝膠珠不是圓形或橢圓形,其主要原因是解析:將酶固定化后,能使酶在催化反應(yīng)之后并不進入產(chǎn)物溶液,可反復(fù)使用;將細(xì)胞固定化后,即可以將一種細(xì)胞內(nèi)的多種酶同時進行固定;海藻酸鈉不能參與化學(xué)反 應(yīng),在高溫時容易溶化,溫度降低時又可以形成多孔性固體顆粒,是包埋酵母菌的好 材料;

6、圖示為共價鍵(化學(xué))結(jié)合法,為吸附法,為包埋法;凝膠珠是用高溫下溶 化的海藻酸鈉與酵母菌混合后在CaCl2溶液中形成的,若海藻酸鈉濃度過高或制凝膠珠時針筒離液面太近,可能形成片狀或長條形而不是圓形的凝膠珠。答案:(1)酶既能與反應(yīng)物接觸, 又容易與產(chǎn)物分離,固定在載體上的酶能反復(fù)使用多酶系統(tǒng)(一系列、多種酶)(2)海藻酸鈉包埋法(3)CaCl 2海藻酸鈉濃度過高(或針筒離液面過近,高度不夠 )4. (2014安徽安慶二模)下圖為制備固定化酵母細(xì)胞用于葡萄醋生產(chǎn)的流程圖。酵母細(xì)胞活化配制CaCl 2溶液|f配制海藻酸鈉溶液海藻酸鈉溶液與酵母細(xì)胞混合T固定化酵母細(xì)胞T 發(fā)酵葡萄汁 T 葡萄酒f I

7、葡萄醋(1)本實驗采用的是包埋法,而制備固定化酶則不宜用此方法,原因是。實驗過程中用 CaCl2溶液處理的目的是 。(2)在利用葡萄酒制作葡萄醋時,除控制好溫度等條件外,還要注意控制氣體條件,因為醋酸菌是 (好氧/厭氧/兼性厭氧)型細(xì)菌。為篩選出能高效利用淀粉的轉(zhuǎn)基因釀酒酵母菌,應(yīng)將該工程菌接種在 的固體平板培養(yǎng)基上,培養(yǎng)一定時間后,加入碘液,選擇 的菌落進一步純化培養(yǎng)。解析:(1)酶分子很小,容易從包埋材料中漏出,因此固定化酶的制作一般不使用包埋 法。Ca2 +與海藻酸鈉反應(yīng)形成不溶于水的海藻酸鈣凝膠,故制備固定化酵母細(xì)胞時常 用CaCl2溶液處理。(2)醋酸菌是好氧型細(xì)菌,在利用醋酸菌制作

8、葡萄醋時,除控制好溫度等條件外,還要 注意控制氣體條件。(3)利用淀粉作為唯一碳源的固體平板培養(yǎng)基可以篩選出能高效利用淀粉的轉(zhuǎn)基因釀酒 酵母菌,篩選時,加入碘液,能分解淀粉的細(xì)菌處會出現(xiàn)透明圈,其他部分則呈藍色。答案:(1)酶分子很小,容易從包埋材料中漏出Ca2+與海藻酸鈉反應(yīng)形成不溶于水的海藻酸鈣凝膠(2) 好氧(3) 以淀粉作為唯一碳源透明圈大5葡萄收獲的季節(jié)性較強,并且不易運輸,易造成積壓,腐爛變質(zhì)。為了解決上述問題且滿足不同人群的需求,可以將其加工制作成果汁、果酒、果醋等。下面是簡單的生產(chǎn)流程圖,結(jié)合所學(xué)知識回答下列問題。嚴(yán)與果膠酶握合絲果汁 挑選葡萄沖洗一榨汁一L酒帝塩酵-隔酸發(fā)槨

9、j果酒果醋(1) 果膠酶的使用過程中,需要對酶的活性、酶的用量進行研究。在甲、乙兩個曲線中,果膠酶活性受環(huán)境因素影響的變化曲線是;乙曲線中縱軸還可以用來表示。自變量X可以代表 ;自變量 Y可以代表 甲果汁證淆度B0乙Y果膠酶的最適用量是上圖中的 點對應(yīng)的量。(3) t過程中不用滅菌一般也不會受到雜菌的污染,原因是(4) 果酒和果醋的制作過程相比,從發(fā)酵條件來看,二者不同之處是(5) 果汁發(fā)酵后是否有酒精產(chǎn)生,可用 來檢驗。在酸性條件下,該試劑與酒精反應(yīng)呈現(xiàn)。答案:(1)甲 過濾得到的果汁體積溫度、pH等 果膠酶的濃度(或用量)(2) B(3) 培養(yǎng)液中缺氧環(huán)境及酵母菌產(chǎn)生的酒精能抑制絕大多數(shù)細(xì)

10、菌的生長繁殖(4) 酒精發(fā)酵需要厭氧條件,醋酸發(fā)酵需要充足的氧氣(5) 重鉻酸鉀灰綠色6固定化酶是從 20世紀(jì)60年代迅速發(fā)展起來的一種技術(shù)。科研人員用雙重固定法,即采用戊二醛作交聯(lián)劑(使酶相互連接),海藻酸鈉作為包埋劑來固定小麥酯酶,以研究固定化酶的相關(guān)性質(zhì)和最佳固定條件。酶活力為固定化酶催化化學(xué)反應(yīng)的總效率,包括酶活性和酶的數(shù)量。如圖甲、乙、丙為部分研究結(jié)果。請分析回答:(1)從對溫度變化適應(yīng)性和應(yīng)用范圍的角度分析,甲圖所示結(jié)果可以得出的結(jié)論是 。乙圖曲線表明濃度為 的海藻酸鈉包埋效果最好,當(dāng)海藻酸鈉溶液濃度較低時,酶活力低的原因是 。(3) 固定化酶的活力隨使用次數(shù)的增多而下降,由丙圖可知,固定化酯酶一般可重復(fù)使用次,之后酶活

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論