天然產(chǎn)物作業(yè)

1、黃酮類化合物1 .鹽酸-鎂粉反應(yīng)鑒別黃酮類化合物，下列哪項錯誤（A.多數(shù)查耳酮顯橙紅色.多數(shù)黃酮昔顯橙紅-紫紅色C.多數(shù)二氫黃酮顯橙紅-紫紅色D .多數(shù)異黃酮不顯紅色2 .下列化合物具旋光的是（.A .黃酮 B .二氫黃酮黃酮醇3 .用聚酰胺層析分離下列黃酮昔元，以醇-水混合溶劑洗脫,最先洗脫下來的是（A.二氫黃酮B .黃酮醇4 .水溶性最大的黃酮昔元是:A.黃酮 B ,花色素 C黃酮醇二氫黃酮5 .用于鑒別二氫黃酮類化合物的試劑是（A. ZrOCl2 B . NaBHHCl-Mg 粉.SrCl26 .下列化合物按結(jié)構(gòu)應(yīng)屬于（H3cOHOH OCH3HOOC.7.黃酮類化合物中酸性最強的是（A

2、.黃酮類查耳酮類）黃酮。B.D.異黃酮類二氫黃酮類A . 3-OH B . 5-OH C . 6-OH D . 7-OH8 .在聚酰胺色譜上對黃酮類化合物洗脫能力最弱的溶劑是A . 95叱醇B .丙酮 C .水 D.甲酰胺9 .在5%NaHC3OK溶液中溶解度最大的化合物為（.3, 5, 7OH黃酮B . 2' OH茶耳酮.3, 6,二羥基花色素D .7,4'二羥基黃酮10.聚酰胺對黃酮類化合物發(fā)生最強吸附作用時，應(yīng)在（)中.A.95叱醇 B . 15%乙醇C.水 D、酸水 E.甲酰胺黃酮類化合物的紫外光譜,MeOHH口入NaOM舷斷試齊ij峰帶I向紅移動40 60nmi 強度

3、不變或增強說明（A.無 4-OHB .有 3-OHC .有 4-OH ,無 3 -OHD.有 4-OH和 3-OH12 .聚酰胺色譜的原理是（A.分配D,離子交換13 .一般說來，不適宜用氧化鋁為吸附劑進行分離的化合物是（A.生物堿B .堿性氨基酸C.黃酮類 D.揮發(fā)油14 .在黃酮類化合物的甲醇液中加入診斷試劑醋酸鈉/硼酸，是為了判斷黃酮結(jié)構(gòu)中是否具有（）結(jié)構(gòu)A. 3-OH, 4c=OB . 5-OH, 4C=OC. 7-OHD.鄰二 OH15. 在黃酮的甲醇液中,加入診斷試劑醋酸鈉后n帶紅移520nn說明具有（）結(jié)構(gòu)16.17.18.A. 4' -OHB . 7-OH 5-OH能使

4、二氫黃酮還原成紅色的試劑是（A.異黃酮A.三氯化鋁卜列化合物按結(jié)構(gòu)應(yīng)屬于（GlcHOOH按結(jié)構(gòu)應(yīng)屬于A.3-OHD.四氫硼鈉D.花色素類異黃酮類C.查耳酮類B.D.黃酮醇類二氫黃酮醇類19.下列化合物按結(jié)構(gòu)應(yīng)屬于（B.異黃酮類C .查耳酮類D .二氫黃酮醇類19 .樣品的四氫硼鈉反應(yīng)生成紫紫紅色，說明含有（）A.二氫黃酮類B.異黃酮類C.黃酮 D .黃酮醇20 .黃酮類化合物加 2%:氯氧化錯甲醇液顯黃色，再加入枸檬酸后黃色顯著消退，該黃酮類化合物是（）A.3,5-二羥基黃酮B .5-羥基黃酮醇C .3-羥基黃酮 D .5-羥基黃酮A. Gibb' s反應(yīng) B . AlCl 3反應(yīng) C

5、 .鹽酸-鎂粉反應(yīng) D .異羥的酸鐵反應(yīng)22 .黃酮甘元糖甘化后，昔元的昔化位移規(guī)律是（）A. a -C向低場位移B. a -C向高場位移C.鄰位碳向高場位移D .對位碳向高場位移23 .何種樣品的醇溶液 +NaBH+濃HCl生成紫紫紅色A.二氫黃酮類B.異黃酮類 C.黃酮 D .黃酮醇24 .黃酮的C7-OH與糖成昔后，將發(fā)生（A. C-8向高場位移B. C-7向高場位移C. C-10向高場位移D . C-6向高場位移25 .黃酮類的紫外吸收光譜中，加入診斷試劑NaOAc（未熔融）后，帶n紅移10nm,說明該化合物存在（）基團。A . 5-OH B . 7-OH C . 4' -OH

6、 D . 7-OH26 .黃酮類的紫外吸收光譜中，加入診斷試劑ALCL后的圖譜與 ALClJHCl譜圖完全一致，則示B環(huán)結(jié)構(gòu)（）A.存在鄰二酚羥基B.不存在鄰二酚羥基C.只存在4' -OHD.存在間二酚羥基27 .應(yīng)用Sephadex LH-20分離下列化合物，最先流出的化合物為（）A.黃酮昔元 B .黃酮單糖昔C .黃酮二糖昔D ,黃酮三糖昔28 .不能被酸催化水解的成分為（）A.黃酮碳甘 B .香豆素酚昔C .人參皂昔D .慈醍酚昔29 .在紫外光譜中，350nm以上沒有吸收峰的化合物是（）HOHOOHOH OA.BC.D.30 .活性炭對黃酮類化合物在（）溶劑中吸附力最強。A.醇

7、B , 8%勺酚水C .水 D .含水醇31 .黃酮甘類化合物不能采用的提取方法是（）A.酸提堿沉B.堿提酸沉C.沸水提取D.乙醇提取E.甲醇提取32 .用堿溶酸沉法從花、果實類藥材中提取黃酮類化合物，堿液宜選用（）A. 5%NaHCO3B. 5%Na2CO3C. 5%NaOHD. 10%NaOHE.飽和石灰水33 .可用pH梯度法分離的化合物有（）（）（）（）（）A.羥基慈醍B. 糅質(zhì) C. 單糖 D. 木脂素 E. 黃酮類34 .可用聚酰胺法分離的有效成分有（A.氧昔 B. 黃酮醇 C.羥基慈醍D. 葡萄糖 E. 據(jù)皮素353.可用“堿提酸沉”法提取的是（）（）（）（）（）A.生物堿 B.

8、 黃酮 C.羥基慈醍D. 強心昔 E. 木脂素364.二氫黃酮水溶性較大的原因是（）（）（）（）（）A. C環(huán)呈半椅式B .分子間排列不緊密C .具鹽的通性D.酸性強E.非平面型分子37 .從中草藥中提取、分離羥基黃酮昔時，宜采用（）（）（）（）（）A.水煎法B.石灰水煎煮法C .乙醇回流法D.氧化鋁層析E .聚酰胺柱層析38 .聚酰胺色譜法適用于分離（）（）（）（）（）A.羥基慈醍B .黃酮C.多糖D.生物堿 E .氨基酸39 .下列各化合物能利用其甲醇光譜區(qū)別的是（）（）（）（）（）C.黃酮醇- D.二氫黃酢HO中廣 OH O40 . A酸性強弱：原因：41 .在聚酰胺層析中以O(shè)HOwf

9、OH O O oA出柱的先后順序： 原因：OH O 42.水溶性： 原因：3-O-葡萄糖甘與黃酮醇-3-O-鼠李糖汁1與一氫黃酮醇E.盧與棚皮素OHOH口 HO>O中；。0HoOH OBC>>50吐醇洗脫時，卜列化合物出柱的先后順序： H OHOH/ H°R?00HHOR20HBC>>10Go HO07。HOHh 0黃酮與黃酮醇B .黃酮與查耳酮GlcOOHOOHOOOHOHOHOHbc43a酸性強弱原因指出以聚酰胺柱色譜70叱醉洗脫的先后順序并說明理由OHOHOOOHOOOHOHOOHOOHOOHbdac洗脫先后順序為原因OOHOOHOHHOOGlcO

10、HOHOBCA45酸性強弱>>原因以濃度遞增的乙醇液洗脫時的洗脫順序。OHHOOOHOOOHOHOHOHOOHCAB洗脫的先后順序原因Rf大小HOOOOHOHOOABHOOHOOOHOHO4846.用聚酰胺柱色譜分離下列化合物47.聚酰胺層析OH OOH O44.某中藥的乙醇提取液含有下列化合物OH O支O>>0-半乳糖蕓香糖_ oOHOHO0、蕓香糖0 O4葡萄糖貳O- OHOOHOOHTOH O0H HOI OHOHOOHOHHOOCH3OHOHOHHOOHOHAB酸性：原因：49.蘆丁與棚皮素在紙色譜中以3股酸水展開的行為Rf值：原因：50.用紙色譜鑒定棚皮素與棚

11、皮素-3-O-glc ,以正丁醇：醋酸：水（4: 1: 5上層）展開Rf 值：>原因：51.以硅膠柱分離 A B、1)洗脫。ABC洗脫的先后順序：>>原因:52.聚酰胺柱色譜分離黃酮類化合物的原理是什么?用聚酰胺柱色譜分離下列化合物，以濃度遞增的乙醇液洗脫時的洗脫順序如何洞述理由。OHO-g l cOH榔皮素OH O榔皮素-3-O-葡萄糖苜53 .用乙醇為溶劑提取金錢草中的黃酮類化合物，提取液濃縮后，經(jīng)聚酰胺柱色譜分離，以20% 50% 70% 90%勺乙醇進行梯度洗脫，指出下列四種化合物的洗脫順序，并說明理由。山奈酚-3-O-珍珠菜三糖昔洗脫先后順序：>>>

12、;原因：54 .以聚酰胺柱分離 A B、C,用50%S醇洗脫，先后順序如何？并說明原因。-OHK香糖/OXpCr OCH3、AB洗脫先后順序：>>原因：55. 用聚酰胺柱色譜分離卜列化合物，OH HOrfroHHOr 0人H1AB理由：六、用化學法區(qū)別下列各組化合物：OHHOT0HH。156. Oh O與HOWOjOohOH O57. aHO、IjOr OH HOr XT58. 0HoAHO、 hoCo59. OHA60. 盧與棚皮素OH HO3。H61. OH O00：00HT I 。一一蕓香糖底修主OH O棚皮素C以 50%乙醇液洗脫先一后順序： >_ >M、Cy&

13、#176;-glcrCOHOHHO 人/、T OC6HiR O OC（寫出試劑、反應(yīng)現(xiàn)象及結(jié)論）。HOH OPTOH OH ObtXOHHO VMt：Oh oOH OBCO、 jOHoBOHHOxxQOHOH OO'蕓香糖6264.分離下列黃酮化合物,(1)用聚酰胺柱層析，以不同濃度的乙酉I-水進行梯度洗脫，流出柱外的順序是()>()>()>()。(2)用硅膠柱層析，以不同濃度的氯仿-甲醇進行梯度洗脫，流出柱外的順序是HOHOOHOOOH65.r h a m- oOHOOOHOHOOHOOHA聚酰胺TLC(以50聊醇展開)R值(66.有下列四種黃酮類化合物R2OOOH

14、ORiO性及極性A.Rl = R2=HB . Ri=H , R2=rhamOH比較其酸Ri=glc, R2=HD. Ri=glc, R2=rham酸性(極性( 比較這四種化合物在如下三種色譜中R f值大小順序:>()>()(1)硅膠 TLC (條件 CHCl3-MeOH4 1 展開)，Rf 值()> (2)聚酰胺TLC (條件60好醇一水展開)，Rf值()> (3)紙層折(條件8叫酸水展開)，Rf值()> ()>八、簡答題：67銀杏制劑是以黃酮、有機酸、銀杏內(nèi)酯為指標，確定其質(zhì)量標準的，試寫出鑒定黃酮類化合物的方法。68 簡述 “堿提取酸沉淀”提取黃酮類化合物的原理，此法還可以提取哪些類型的天然成分？69 “ pH 梯度萃取法”可以哪些分離天然化合物？其依據(jù)是什么？70黃酮類化合物的廣義概念及分類依據(jù)是什么？并寫出主要類別的基核結(jié)構(gòu)？71黃酮類化合物的主要生理活性如何？72黃酮類化合物在天然界存在以何種形式為主？73黃酮類化合物苷元與糖結(jié)合的主要位置如何？74黃酮類化合物的溶解度規(guī)律如何？75黃酮類化合物的酸、堿性與結(jié)構(gòu)有何關(guān)系？76黃酮類化合物有哪些顏色反應(yīng)？分別用于鑒別哪些結(jié)構(gòu)？77黃酮類化合物的分離方法有哪些？其依據(jù)是什么？78如何用化學反應(yīng)區(qū)分香豆素和