第五章連鎖遺傳和性連鎖 (2)ppt課件

1、第五章 連鎖遺傳和性連鎖Law of linkage heredity本章講不同對基因在同一對染色體上的遺傳。 Mogan1900年孟德爾遺傳規(guī)律重新發(fā)現(xiàn)以后，生物界廣泛注重，進(jìn)展了大量實(shí)驗(yàn)。 其中有些屬于兩對性狀的遺傳結(jié)果并不符合獨(dú)立分配規(guī)律 摩爾根以果蠅為實(shí)驗(yàn)資料對這個(gè)問題進(jìn)展深化細(xì)致地研討 提出連鎖遺傳規(guī)律遺傳學(xué)第三規(guī)律 并創(chuàng)建了基因論 以為基因成直線陳列在染色體上，進(jìn)一步開展為細(xì)胞遺傳學(xué)。第一節(jié) 連鎖與交換1906年貝特生(Bateson W)在香豌豆的二對性狀雜交實(shí)驗(yàn)中首先發(fā)現(xiàn)性狀連鎖遺傳景象。貝特生：英國生物學(xué)家，曾經(jīng)反復(fù)過孟德爾的實(shí)驗(yàn)。第一個(gè)實(shí)驗(yàn)： P 紫花、長花粉粒(PPLL)

2、紅花、園花粉粒(ppll) F1 紫、長 PpLl F2 紫、長 紫、園 紅、長 紅、園 P_L_ P_ll ppL_ ppll 總數(shù) 實(shí)踐個(gè)體數(shù) 4831 390 393 1338 6952 按9:3:3:1推算 3910.5 1303.5 1303.5 434.5 6952 以上結(jié)果闡明F2： 1).同樣出現(xiàn)四種表現(xiàn)型 2).不符合9:3:3:1 3).親本組合數(shù)偏多，重新組合數(shù)偏少(與實(shí)際數(shù)相比)第二個(gè)實(shí)驗(yàn)： P 紫花、園花粉粒(PPll)紅花、長花粉粒(ppLL) F1 紫、長PpLl F2 紫、長 紫、園 紅、長 紅、園 P_L_ P_ll ppL_ ppll 總數(shù) 實(shí)踐個(gè)體數(shù) 22

3、6 95 97 1 419 按9:3:3:1推算 235.8 78.5 78.5 26.2 419 結(jié)果與第一個(gè)實(shí)驗(yàn)情況一樣。連鎖遺傳：原來親本所具有的兩個(gè)性狀，在F2常有連系在一同 遺傳的傾向。相引相(組)：甲乙兩個(gè)顯性性狀，連系在一同遺傳、而甲乙 兩個(gè)隱性性狀連系在一同的雜交組合。PL/pl。相斥相(組)：甲顯性性狀和乙隱性性狀連系在一同遺傳，而 乙顯性性狀和甲隱性性狀連系在一同的雜交組合。 Pl/pL。 連鎖遺傳的解釋:實(shí)驗(yàn)結(jié)果能否受分別規(guī)律支配？第一個(gè)實(shí)驗(yàn)：紫花:紅花 (4831+390):(1338+393)=5221:17313:1長花粉:短花粉 (4831+393):(1338+

4、390)=5224:17283:1第二個(gè)實(shí)驗(yàn)：紫花:紅花 (226+95):(97+1)=321:983:1長花粉:短花粉 (226+97):(95+1)=323:963:1 以上結(jié)果都受分別規(guī)律支配，但不符合獨(dú)立分配規(guī)律。 F2不符合9:3:3:1 ，那么闡明F1產(chǎn)生的四種配子不等?？捎脺y交法加以驗(yàn)證，由于測交后代的表現(xiàn)型種類及其比例就是F1配子的種類及其比例的詳細(xì)反映。連鎖遺傳的驗(yàn)證:一、測交法： 以玉米為例，種子性狀當(dāng)代即可察看。 特點(diǎn)：連鎖遺傳的表現(xiàn)為： 兩個(gè)親本型配子數(shù)是相等的、多于50%； 兩個(gè)重組型配子數(shù)相等，少于50%。1相引組：有色、豐滿CCShSh 無色、凹陷ccshsh

5、F1有色豐滿 無色凹陷 CcShsh ccshsh配子 CSh Csh cSh csh csh Ft CcShsh Ccshsh ccShsh ccshsh 有色豐滿 有色凹陷 無色豐滿 無色凹陷 總數(shù)粒數(shù) 4032 149 152 4035 8368 % 48.2 1.8 1.8 48.2上述結(jié)果證明F1產(chǎn)生的四種配子不等： 不是1:1:1:1 即 25:25:25:25%。其中(Ft) 親本組合 = (4032+4035)/8368100% = 96.4% 重新組合 = (149+152)/8368100% = 3.6% 因此，原來親本具有的兩對非等位基因(Cc和Shsh)不是獨(dú)立分配，而

6、是連系在一同遺傳的，如C-Sh、c-sh經(jīng)常連系在一同。故在F1的配子中總是親本型的配子(CSh和csh)數(shù)偏多，而重新組合的配子(Csh、cSh)數(shù)偏少。 闡明重組型配子數(shù)占總配子數(shù)的百分率 50%。 重組率(交換值) ：重組型的配子百分?jǐn)?shù)稱為重組率。 當(dāng)兩對基由于連鎖遺傳時(shí)，其重組率總是50。2相斥組：有色、凹陷CCshsh 無色、豐滿ccShSh F1 有色豐滿 無色凹陷 CcShsh ccshsh配子 CSh Csh cSh csh cshFt CcShsh Ccshsh ccShsh ccshsh 有色豐滿 有色凹陷 無色豐滿 無色凹陷 總數(shù)粒數(shù) 638 29 21096 672 4

7、3785 % 1.5 48.5 48.5 1.5結(jié)果：親本組合=(29+21096)/43785100%=97.01%重新組合=(638+672)/843785100%=2.99%相斥組的結(jié)果與相引組的結(jié)果一致，同樣證明F1所成的四種配子數(shù)不等，C-sh、c-Sh連系在一同的為多。完全連鎖與不完全連鎖: 一種生物的性狀很多，控制這些性狀的基因自然也很多，而各種生物的染色體數(shù)目有限，必然有許多基因位于同一染色體上，這就會(huì)引起連鎖遺傳的問題。 連鎖：假設(shè)干基因位于同一染色體而發(fā)生連系遺傳的景象。 完全連鎖：F1只產(chǎn)生兩種配子、其自交或測交后代個(gè)體的表現(xiàn) 型均為親本組合。非等位基因完全連鎖的情形少見

8、，普通是不完全連鎖。 不完全連鎖(部分連鎖)：F1可產(chǎn)生多種配子，后代出現(xiàn)新性狀的組合，但新組合較實(shí)際數(shù)為少。 上節(jié)所舉的玉米顏色基因Cc和籽粒豐滿度基因Shsh就是位于玉米第9對染色體上的兩對不完全連鎖的非等位基因。 用染色體上的基因表示相引組和相斥組的雜交過程，可以發(fā)現(xiàn)： 由連鎖遺傳相引組和相斥組兩個(gè)例證P67圖4-1中可見兩個(gè)問題：1相引組和相斥組都表現(xiàn)為不完全連鎖，后代中均出現(xiàn)重組 類型，且重組率很接近，其重組型配子Csh和cSh(相引組) 或CSh和csh(相斥組)是如何出現(xiàn)的?2為何重組型配子數(shù)親型配子數(shù)，其重組率50%?交換與不完全連鎖的構(gòu)成:1交換：成對染色體間基因的互換。2交

9、換的過程：雜種減數(shù)分裂時(shí)期(前期I的粗線期)。3根據(jù)染色體細(xì)胞學(xué)行為和基因位置上的變化關(guān)系 可以 闡明連鎖和交換的本質(zhì)。 例如玉米有色豐滿基因：(1)基因在染色體上呈直線排；(2)等位基因位于一對同源染色體上的兩個(gè)不同成員上；(3)同源染色體上有兩對不同基因時(shí)(非等位基因)，它們處于不 同的位置；(4)減數(shù)分裂前期I的偶線期中各 對同源染色體配對(聯(lián)會(huì)) 粗線期已構(gòu)成四合體 雙線 期同源染色體出現(xiàn)交叉 非 姐妹染色單體在粗線期時(shí)發(fā)生交換 隨機(jī)分配到子細(xì)胞內(nèi) 發(fā)育成為配子。 在全部孢母細(xì)胞中，各聯(lián)會(huì)的同源染色體在C與Sh基因之間不能夠全部都發(fā)生交換，故重組率50%； 例如玉米F1的100個(gè)孢母細(xì)

10、胞中，交換發(fā)生在Cc和Shsh相連區(qū)段之內(nèi)的有 7個(gè)，那么重組率為3.5%。 親本組合=(193+193)/400)100%=96.5% 重新組合=(7+7)/400)100%=3.5% 兩對連鎖基因間發(fā)生交換的孢母細(xì)胞的百分率，恰是交換配子(重組型配子)百分率的一倍。第二節(jié) 交換值及其測定交換值(重組率)： 指重新組合配子數(shù)占總配子數(shù)的百分率。交換值(%)=重新組合配子數(shù)/總配子數(shù)100一、測交法:上例玉米測交：相引組 交換值為3.6%，兩種重組配子各1.8 %；相斥組 交換值為2.99%，兩種重組配子各1.5 %。用測交法測定交換值的難易不同：玉米、煙草較易：去雄和授粉容易，可結(jié)大量種子；

11、麥、稻、豆較難：回交去雄難，種子少，故宜用自交測定法(F2資料)。二、自交法: 例如第一節(jié)中的香豌豆資料P63)： F2有四種表現(xiàn)型 紫長 紫園 紅長 紅園 F1有四種配子 PL Pl pL pl 設(shè)各配子的比例為 a b c d F2組合為 (aPL bPl cpL dpl)2 其中F2中純合雙隱性ppll個(gè)體數(shù)即為d2； 既組成F2表現(xiàn)型ppll的F1配子必然是pl，其頻率d 。 現(xiàn)知香豌豆ppll個(gè)體數(shù)為1338株(相引數(shù))； 表現(xiàn)型比率= d2 =1338/6952100%=19.2%。 F1 pl配子頻率= = 0.44 即44% 親本型配子(pl-PL)的頻率應(yīng)是相等的，故均為44

12、%； 重組型配子(PL-pl)的頻率各為(50-44)%=6%。 F1構(gòu)成的四種配子比例為 44PL:6pl:6pL:44pl或0.44:0.06:0.06:0.44 交換值=6%2=12%，是兩種重組型配子之和。交換值的幅度經(jīng)常變化于0 50%之間： 當(dāng)交換值 0%，連鎖強(qiáng)度越大，兩個(gè)連鎖的非等位基因之間交換越少； 交換值 50%，連鎖強(qiáng)度越小，兩個(gè)連鎖的非等位基因之間交換越大。 所以，交換值的大小主要與基因間的間隔遠(yuǎn)近有關(guān)。交換值與連鎖強(qiáng)度的關(guān)系:1.性別：雄果蠅、雌蠶根本不發(fā)生交換；2.溫度：家蠶第二對染色體上PS-Y(PS黑斑、Y幼蟲黃血) 豢養(yǎng)溫度() 30 28 26 23 19

13、交換值% 21.48 22.34 23.55 24.98 25.863.基因位于染色體上的部位： 離著絲點(diǎn)越近，其交換值越小，著絲點(diǎn)不發(fā)生交換。4.其它：年齡、染色體畸變等也會(huì)影響交換值。 由于交換值具有相對穩(wěn)定性，常以該數(shù)值表示兩個(gè)基因在同一染色體上的相對間隔遺傳間隔。 例如：3.6%即可稱為3.6個(gè)遺傳單位 遺傳單位值愈大，兩基因間間隔愈遠(yuǎn)，愈易交換； 遺傳單位值愈小，兩基因間間隔愈近，愈難交換。影響交換值的因子:第三節(jié) 基因定位與連鎖遺傳圖一、基因定位:基因定位：確定基因在染色體上的位置?；蛟谌旧w上各有其一定的位置 確定基因的位置主要是確定基因之間的間隔和順序 基因之間的間隔是用交換

14、值來表示的。準(zhǔn)確地估算出交換值 確定基因在染色體上的相對位置 把基因標(biāo)志在染色體上。兩點(diǎn)檢驗(yàn)和三點(diǎn)檢驗(yàn)就是基因定位所采用的主要方法。？ 1兩點(diǎn)檢驗(yàn): 先用三次雜交、再用三次測交(隱性純合親本)來分別測定兩對基因間能否連鎖，然后再根據(jù)其交換值確定它們在同一染色體上的位置。A B C- 分別測出Aa-Bb間重組率 確定能否連鎖；a b c 分別測出Bb-Cc間重組率 確定能否連鎖； 分別測出Aa-Cc間重組率 確定能否連鎖。 假設(shè)上述3次檢驗(yàn)確認(rèn)3對基因間都是連鎖 根據(jù)交換值的大小 確定這三對基因在染色體上的位置。例如：玉米C(有色)對c(無色)、Sh(豐滿)對sh(凹陷)、Wx(非糯性)對wx(

15、糯性)為顯性。為證明三對基因能否連鎖遺傳，分別進(jìn)展3個(gè)實(shí)驗(yàn)：第一組實(shí)驗(yàn)：CCShSh ccshsh F1 CcShsh ccshsh第二組實(shí)驗(yàn)：wxwxShSh WxWxshsh F1 WxwxShsh wxwxshsh第三組實(shí)驗(yàn)：WxWxCC wxwxcc F1 WxwxCc wxwxcc這三個(gè)實(shí)驗(yàn)的結(jié)果如下表：表4-1 玉米兩點(diǎn)檢驗(yàn)的三個(gè)測交結(jié)果 根據(jù)第一、二組交換值，三個(gè)基因的陳列順序能夠: 23.6 20.0 3.6 wx-c為23.6，wx sh c 與第三組22.0%差別小 20.0 16.4 3.6 wx-c為16.4，wx c sh 與第三組22.0%差別大 如今第三組交換值為

16、22.0%，與23.6%較為接近，故以第一種較為正確。 如此可測定第四、五對等基因，逐漸定位。 但兩對連鎖基因間間隔超越5個(gè)遺傳單位，那么兩點(diǎn)測定法就不夠準(zhǔn)確，且必需進(jìn)展三次雜交和三次測交，任務(wù)量大，故多用三點(diǎn)檢驗(yàn)法。 2三點(diǎn)檢驗(yàn): 經(jīng)過一次雜交和一次用隱性親本測交，同時(shí)測定三對基因在染色體上的位置，是基因定位最常用的方法。目的：1).糾正兩點(diǎn)檢驗(yàn)的缺陷，使估算的交換值更為準(zhǔn)確；2).經(jīng)過一次實(shí)驗(yàn)可同時(shí)確定三對連鎖基因的位置。(1)確定基因的連鎖關(guān)系以及在染色體上的順序：下面仍以玉米Cc、Shsh和Wxwx三對基由于例： P 凹陷、 非糯、有色 豐滿、糯性、無色 shsh + + + + +

17、+ wxwx cc F1 豐滿、非糯、有色 凹陷、粒性、無色 +sh +wx +c shsh wxwx cc根據(jù)F1的染色體基因型有三種能夠性： sh + + = wx在中間 + wx + + sh + = sh在中間 wx + c + + sh = c在中間 wx c +？單交換： 在三個(gè)連鎖基因之間僅發(fā)生了一次交換雙交換： 在三個(gè)連鎖區(qū)段內(nèi)，每個(gè)基因之間都分別要發(fā)生一次交換 Ft中親型最多，發(fā)生雙交換的表現(xiàn)型個(gè)體數(shù)應(yīng)該最少。 + wx c 和 sh + + 為親型 + + + 和 sh wx c 為雙交換配子類型 其它均為單交換配子類型 第 種陳列順序才有能夠出現(xiàn)雙交換配子。 + sh +

18、 = sh 在中間 wx + c 所以這三個(gè)連鎖基因在染色體的位置為 wx sh c 。 sh + + = + wx c + sh + = wx + c + + sh = wx c + 關(guān)鍵是確定中間一個(gè)基因普通以最少的雙交換型與最多的親型相比，可以發(fā)現(xiàn)只需sh基因未發(fā)生位置改動(dòng)。所以sh一定在中間。(2)確定基因之間的間隔：估算交換值確定基因之間的間隔。 由于每個(gè)雙交換中都包括兩個(gè)單交換，故估計(jì)兩個(gè)單交換值時(shí)，應(yīng)分別加上雙交換值： 雙交換值=(4+2)/6708)100% = 0.09% wx-sh間單交換=(601+626)/6708)100%) + 0.09% = 18.4% sh-c

19、間單交換=(116+113)/6708)100%) + 0.09% = 3.5% 三對連鎖基因在染色體上的位置和間隔確定如下： 21.9 18.4 3.5 . wx sh c 3干擾與符合: 在染色體上，一個(gè)交換的發(fā)生能否影響另一個(gè)交換的發(fā)生 ? 根據(jù)概率實(shí)際，如單交換的發(fā)生是獨(dú)立的，那么 雙交換 = 單交換單交換 =0.1840.035100% = 0.64% 實(shí)踐雙交換值只需0.09%，闡明存在干擾。干擾：一個(gè)單交換發(fā)生后，在他附近再發(fā)生第二個(gè)單交換的時(shí)機(jī)就減少。 表示干擾程度通常用符合系數(shù)表示： 符合系數(shù) = 實(shí)踐雙交換值/實(shí)際雙交換值 = 0.09 / 0.64 = 0.14 0，干擾

20、嚴(yán)重 符合系數(shù)常變動(dòng)于 0 1 之間。 符合系數(shù)等于1時(shí)，無干擾，兩個(gè)單交換獨(dú)立發(fā)生； 符合系數(shù)等于0時(shí)，表示完全干擾， 即一點(diǎn)發(fā)生交換后其臨近一點(diǎn)就不交換。二、連鎖遺傳圖: 經(jīng)過延續(xù)多次二點(diǎn)或三點(diǎn)檢驗(yàn)，可以確定位于同一染色體基因 的位置和間隔，把它們標(biāo)志出來后可以繪成連鎖遺傳圖。 連鎖群：存在于同一染色體上的全部基因。 一種生物連鎖群數(shù)目與染色體對數(shù)一致，可暫時(shí)少于染色體對數(shù)： 如：水稻 n=12、玉米n=10、大麥n=7、棉花n=26 連鎖群數(shù) 12 10 7 26 繪制連鎖遺傳圖： 以最先端基由于0，依次向下，不斷補(bǔ)充變動(dòng)。位于最先端基因 之外的新發(fā)現(xiàn)基因，那么應(yīng)把0點(diǎn)讓給新基因，其他基

21、因作相應(yīng)變動(dòng)。玉米的連鎖遺傳圖蕃茄的連鎖遺傳圖果蠅的四個(gè)連鎖遺傳圖譜 第四節(jié) 真菌類的連鎖和交換 二倍體高等生物和單倍體低等生物，均具連鎖和交換景象。 紅色面包霉屬于子囊菌，具有核構(gòu)造，屬真核生物。其特點(diǎn)： 個(gè)體小、生長迅速、易于培育；可進(jìn)展無性生殖或有性生殖。 紅色面包霉的無性世代是單倍體 染色體上各顯性或隱性 基因均可從其表現(xiàn)型上直接表現(xiàn)出來，便于察看和分析。 一次只分析一個(gè)減數(shù)分裂的產(chǎn)物，方法簡便。紅色面包霉的生活史比德爾由于在紅色面包霉的生化研討中獲得的出色成果而獲諾貝爾獎(jiǎng) 有性生殖過程： +、- 接合型菌絲接合受精 在子囊果的子囊菌絲細(xì)胞中構(gòu)成二倍體合子(2n) 減數(shù)分裂 構(gòu)成4個(gè)單

22、倍的子囊孢子(四分孢子) 有絲分裂 構(gòu)成8個(gè)子囊孢子、按嚴(yán)厲順序直線陳列在子囊內(nèi)。 (四分子分析：對四分孢子進(jìn)展遺傳分析) 經(jīng)過四分子察看，可直接察看其分別比例，檢驗(yàn)其有無連鎖。(1)紅色面包霉的遺傳(n=7) ： 以著絲點(diǎn)為位點(diǎn)，估算某一基因與著絲粒的重組值，進(jìn)展 著絲點(diǎn)作圖。 如紅色面包霉賴氨酸缺陷型lys的遺傳： 能在根本培育基上正常生長的紅色面包霉菌株 ： 野生型 lys + 或 + 成熟后呈黑色； 由于基因突變而產(chǎn)生的一種不能合成賴氨酸的菌株 ： 賴氨酸缺陷型 lys- 或 ，其子囊孢子成熟后呈灰色。(2)方法： lys+ lys-子囊孢子 黑色 灰色 8個(gè)子囊孢子按黑色、灰色陳列順

23、序，可有6種陳列方式。非交換型(1)+ + + + - - - - (2)- - - - + + + +交換型 (3)+ + - - + + - - (4)- - + + - - + + (5)+ + - - - - + + (6)- - + + + + - -其中：(1)、(2)非交換型；(3) (6)交換，都是由于著絲點(diǎn)與+/-等位基因之間發(fā)生了交換，其交換均在同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生的，即發(fā)生于四線期(粗線期)。 在交換型子囊中，每發(fā)生一個(gè)交換后，一個(gè)子囊中就有半數(shù)孢子發(fā)生重組：如：實(shí)驗(yàn)察看發(fā)現(xiàn)有9個(gè)子囊對lys-基由于非交換型，5個(gè)子囊對lys-基由于交換型。闡明lys+/ly

24、s-與著絲點(diǎn)間的相對位置為18。上述基因定位方法，稱著絲點(diǎn)作圖。第五節(jié) 連鎖遺傳規(guī)律的運(yùn)用實(shí)際上：.把基因定位于染色體上，即基因的載體的染色體；.明確各染色體上基因的位置和間隔；.闡明一些結(jié)果不能獨(dú)立分配的緣由，開展了孟德爾定律；使性狀 遺傳規(guī)律更為完善。實(shí)際上： .可以利用連鎖性狀作為間接選擇的根據(jù)， 提高選擇結(jié)果：例如 大麥抗稈銹病基因與抗散黑穗病基 因嚴(yán)密連鎖，可以一舉兩得。 .設(shè)法突破基因連鎖： 如輻射、化學(xué)誘變、遠(yuǎn)緣雜交 .可以根據(jù)交換率安排任務(wù)： 交換值大 重組型多 選擇時(shí)機(jī)大 育種群體小 交換值小 重組型少 選擇時(shí)機(jī)小 育種群體大例如：知水稻抗稻瘟病基因(Pi-zt)與遲熟基因(

25、Lm)均為顯性。二者為連鎖遺傳，交換率為2.4%。 Pi-zt Lm pi-zt lmP 抗病遲熟= 感病早熟= Pi-zt Lm pi-zt lm Pi-zt LF1 抗病遲熟 = pi-zt lm 如希望在F3選出抗病早熟純合株系5個(gè)，問F2群體至少種多大 群體? 由上表可見：抗病早熟類型為 PPll+PpLl+PpLl=(1.44+58.56+58.56)/10000=1.1856% 其中純合抗病早熟類型(PPll)=1.44/10000=0.0144% 要在F2中選得5株理想的純合體，那么按 10000:1.44 = X:5 X = 100005/1.44 = 3.5萬株，群體要大。第

26、八節(jié) 性別決議與性連鎖性連鎖：指性染色體上基因所控制的某些性狀總是伴隨性別而遺傳的景象，也稱為伴性遺傳。是連鎖遺傳的一種特殊表現(xiàn)方式。一、性染色體及其類別:生物染色體可以分為兩類： 性染色體：直接與性別決議有關(guān)的一個(gè)或一對染色體。 性染色體假設(shè)是成對的，往往是異型的，即形狀、構(gòu)造和 大小以及功能都有所不同。 常染色體：其它各對染色體，通常以A表示。 常染色體的各對同源染色體普通都是同型的，即形狀、結(jié) 構(gòu)和大小根本一樣。 如：果蠅 n = 4 雌 3AA+1XX 雄 3AA+1XY.雌雜合型： ZW型：家蠶(n=28)、鳥類(包括雞、鴨等)、鵝類、 蝶類等；ZZ雄性.雌雄決議于倍數(shù)性：如蜜蜂、螞

27、蟻： 正常受精卵 2n為雌、孤雌生殖 n為雄。由性染色體決議雌雄性別的方式主要有：.雄雜合型： XY型：果蠅、人(n=23)、牛、羊、 X0型：蝗蟲、蟋蟀，雄只需1個(gè)X、不成對；二、性別決議的畸變: 性別決議也有一些畸變景象，通常是由于性染色體的增減而破壞了性染色體與常染色體兩者正常的平衡關(guān)系而引起的：如蜜蜂、螞蟻：n = 雄性、2n = 雌性。 果蠅： X : A = 2個(gè):2個(gè) = 1 雌性 X : A = 1個(gè):2個(gè) = 0.5 雄性 X : A = 3個(gè):2個(gè) = 1.5 超雌性 X : A = 1個(gè):3個(gè) = 0.33 超雄性 X : A = 2個(gè):3個(gè) = 0.67 中間性 果蠅：

28、XX + X0 兩性嵌合體。 由受精卵第一次分裂，喪失一條X染色體所產(chǎn)生的。紅眼位于性染色體上。三、植物的性別決議: 植物的性別不象動(dòng)物一樣明顯： 種子植物雖有雌雄性別的不同，但多數(shù)為雌雄同花、雌雄 同株異花； 有些植物屬于雌雄異株，如大麻、菠菜、蛇麻、番木瓜、 石刁柏、銀杏等。 其中蛇麻、菠菜：雌XX，雄XY； 銀杏以下圖：雌ZW，雄ZZ。 玉米是雌雄同株異花植物，其性別決議是受基因支配。 Ba 基因可使植株無雌花序，只需雄花序； ts 基因可使植株的雄花序 雌花序，并能結(jié)實(shí)。* 因此基因型不同，植株花序也不同： .Ba_Ts_ 正常雌雄同株 .Ba_tsts 頂端和葉腋都生長雌花序 .babaTs_ 僅有雄花序 .babatsts 僅頂端有雌花序 babatsts() babaTsts() 僅有雄花序babaTsts : babatsts(頂端有雌花序) 1 : 1 四、性別分化與環(huán)境關(guān)系:1營養(yǎng)條件：如蜜蜂 雌蜂(2n) 蜂王漿 蜂王(有產(chǎn)卵才干) 雌蜂(2n) 普通營養(yǎng) 普通蜂(無產(chǎn)卵才干) 孤雌生殖 雄蜂(n) 正常受精卵2n為雌蜂雌蜂孤雌生殖n為雄蜂喂蜂王漿蜂王正常減數(shù)分裂(n)(n)2n為雌蜂假減數(shù)分裂工蜂喂普通蜂蜜2激素：如母雞打啼 母雞卵巢退化，