西藥房規(guī)章制度

西藥房規(guī)章制度【篇一：西藥房管理制度】西藥房管理制度、一、藥品的調(diào)配管理 藥師收方后，首先要細(xì)心審讀處方，主要審查處方中的藥品名稱、用藥劑量、用法三個(gè)方面。如果有藥品名稱錯(cuò)誤、用藥劑量方面不妥或用藥有配伍禁忌之處，應(yīng)與開方醫(yī)師聯(lián)系，經(jīng)原醫(yī)師重新審定更正后再行配方。遇到藥品短缺先聯(lián)系住院藥房借用，在無藥品調(diào)配時(shí)應(yīng)將處方退回，并建意更換其他代用藥品，調(diào)配藥師不得自行更改；除此之外，其他不影響醫(yī)囑執(zhí)行的有缺陷處方，為了方便病人和治療及時(shí)，宜先調(diào)配藥品，處方稍后再與醫(yī)師聯(lián)系更正。嚴(yán)格處方與計(jì)算機(jī)核對，在藥品規(guī)格、數(shù)量、含量、金額總量均正確無誤時(shí)方可調(diào)配。配方時(shí)按處方書寫的順序取藥，注意處方內(nèi)容與配發(fā)藥品的一致性，遇有藥品變色、霉變、過期、失效不得配發(fā)，對大輸液，發(fā)出前要檢查瓶口有無松動(dòng)及溶液是否澄明，如對藥品有疑問，需核實(shí)無誤再行調(diào)配。用藥袋分裝的藥品（主要指脫離原包裝而裝入藥袋的藥品），除正常的用法外，還需注明藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量。協(xié)作配方時(shí)，收方藥師在藥品配齊后與處方一起交給復(fù)核藥師核對，復(fù)核藥師應(yīng)根據(jù)處方調(diào)配中的“四查十對”原則：查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、規(guī)格、數(shù)量、標(biāo)簽；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷；發(fā)出的藥品應(yīng)注明患者姓名和藥品名稱、用法、用量。在對處方復(fù)核時(shí)及時(shí)糾正錯(cuò)誤，確認(rèn)無誤后方可發(fā)藥并簽名。調(diào)配人員在書寫注射簽時(shí)應(yīng)注明患者姓名、性別、年齡及簽名。發(fā)藥是調(diào)配藥品的最后一關(guān)，藥師復(fù)核藥品無誤后，按處方稱呼病人姓名，注意其性別年齡相符后，方可發(fā)給，并向病人說明用法和注意事項(xiàng)。需特別交待的用法（如疼痛時(shí)、發(fā)熱時(shí)用或一次性口服等）要重點(diǎn)指點(diǎn)給病人。調(diào)配麻醉藥品時(shí)，要專冊登記日期、病人姓名、適應(yīng)癥、詳細(xì)地址、所用藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、開方醫(yī)師、配方藥師等內(nèi)容，以便跟蹤和反饋病人麻醉藥品的使用情況。調(diào)配時(shí)應(yīng)注意處方的限量。處方一般不得超過 7日用量；急診處方般不得超過 3日用量；對于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。其他詳見特殊藥品管理。、藥品調(diào)配完畢，配方及復(fù)核藥師都應(yīng)在處方上簽字以示負(fù)責(zé)。、處方一次有效。二、處方的正確書寫處方原則上用中文（必要時(shí)可用英文），以藍(lán)黑墨水或黑墨水書寫。要求字跡清晰，項(xiàng)目書寫完整，藥名、劑型、劑量、單位、用法書寫正確，不得涂改，如有修改時(shí)，醫(yī)師應(yīng)在處方修改處簽字。處方年齡項(xiàng)應(yīng)按實(shí)足“歲”或“月”填寫。藥品名稱以《中華人民共和國藥典》收載或藥典委員會(huì)公布的《中國藥品通用名稱》或經(jīng)國家批準(zhǔn)的專利藥品名為準(zhǔn)。如無收載，可采用通用名或商品名。藥名簡寫或縮寫必須為國內(nèi)通用寫法。藥品劑量和數(shù)量一律用阿拉伯?dāng)?shù)碼書寫，并注明單位，片劑、丸劑、膠囊劑以片、丸、粒為單位，注射劑以支、瓶為單位，并注明含量。如因醫(yī)療需要，劑量超過藥典規(guī)定時(shí)，醫(yī)師需在劑量旁重新簽字方可調(diào)配。藥品用法應(yīng)寫明沖服、含化、口服或皮下、肌內(nèi)、靜脈注射，以及每次劑量和每日用藥次數(shù)。外用藥品應(yīng)寫明用法及用藥部位。西藥處方每一藥品須另起一行。麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品應(yīng)使用專用處方，不得與普通藥同開一張?zhí)幏?，?nèi)服藥與外用藥不得同開一張?zhí)幏?。每張?zhí)幏絻H限一人。急診處方應(yīng)在處方右上角注明“急”字，調(diào)配室應(yīng)立即配方。三、藥品的請領(lǐng)驗(yàn)收制度藥房請領(lǐng)人員應(yīng)根據(jù)藥品的現(xiàn)有庫存量、周期消耗量、貨位空間和藥品效期情況綜合確認(rèn)領(lǐng)藥量，以保證臨床用藥及藥品的質(zhì)量安全。新藥（指藥房無此種藥品）的請領(lǐng)：藥庫可以根據(jù)藥品的藥理作用及劑型請示科室主任后辦理出庫，出庫數(shù)量主要根據(jù)門診病人及住院病人的用藥特點(diǎn)和消耗量決定，首次出庫數(shù)量針劑以十人正常日用量為限，口服制劑以十人三日用量為限，以后根據(jù)消耗藥房決定請領(lǐng)數(shù)量。請領(lǐng)藥品時(shí)應(yīng)寫明藥品名稱、規(guī)格、單位、數(shù)量、請領(lǐng)人及請領(lǐng)日期，一式兩份。藥房對從藥庫所領(lǐng)藥品必須認(rèn)真檢查驗(yàn)收，確認(rèn)為所領(lǐng)藥品及數(shù)量，有無藥品破損、變質(zhì)、污染、臨近失效期等可能影響銷售之因素，并且核對有無藥品價(jià)格調(diào)整，無誤后方可在藥庫領(lǐng)藥發(fā)放憑證上簽字留為備查。所領(lǐng)藥品的擺放要有序，遵循效期近者在前、遠(yuǎn)期者在后，不致有藥品過期。門診西藥房藥品的請領(lǐng)由上午班負(fù)責(zé)，遇周六要注意保證周日用藥。2四、藥品的質(zhì)量管理藥品的質(zhì)量管理是保證藥品的質(zhì)量，使病人在用藥中達(dá)到安全、有效的重要因素。、 藥房的藥品管理實(shí)行個(gè)人劃區(qū)分工負(fù)責(zé)制。、 區(qū)片負(fù)責(zé)人對所負(fù)責(zé)藥品要不定期檢查。對于穩(wěn)定性較差的藥口而品，要保證在有效期內(nèi)，主要檢查外觀質(zhì)量為主。如口服藥品有無霉變、裂片、松片，膠囊有無破損，沖劑有無結(jié)塊，注射用藥檢查有無變色、滲漏等。、根據(jù)理化性質(zhì)，藥品應(yīng)分類擺放、存儲(chǔ)量適中，保證無長期積壓、無潮濕凝聚。區(qū)片負(fù)責(zé)人對所負(fù)責(zé)藥品應(yīng)注意保存要求，一般藥品常溫保存，大多數(shù)生物制品和效期藥品應(yīng)根據(jù)具體要求分別低溫、冷藏、避光等儲(chǔ)存。、對于效期藥品區(qū)片負(fù)責(zé)人應(yīng)做好效期登記，定期對有效期藥品進(jìn)行檢查，做到近期先用，遠(yuǎn)期后用，估計(jì)在有效期內(nèi)用不完的藥品提前向科室負(fù)責(zé)人提出，以便及時(shí)向藥庫聯(lián)系更換或退貨，避免浪費(fèi)，到效期的藥品立即停止銷售，并通知科室負(fù)責(zé)人。、 區(qū)片負(fù)責(zé)人同時(shí)負(fù)責(zé)所管理藥品區(qū)的衛(wèi)生清潔工作。、 麻醉藥品專人負(fù)責(zé)管理。五、貴重藥品管理、 貴重藥品的認(rèn)定主要以單價(jià)為依據(jù)，由科室臨時(shí)確定。、 貴重藥品實(shí)行每日登記，由晚班與夜班交接時(shí)查點(diǎn)記錄。、 區(qū)片質(zhì)量負(fù)責(zé)人對于貴重藥品的效期應(yīng)嚴(yán)加管理，確保無過期藥品，近期藥品及時(shí)上報(bào)。、貴重藥品不得更換。六、特殊藥品管理一、麻醉藥品管理制度、 使用麻醉藥品的醫(yī)務(wù)人員必須是有麻醉處方權(quán)醫(yī)生。并開具專用處方。、 麻醉藥品及精神藥品處方量為門 （急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧?；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^ 7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^ 3日常用量。為門 （急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^ 3日常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^ 15日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量。3為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量。對于需要特別加強(qiáng)管制的麻醉藥品，鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量，僅限于二級以上醫(yī)院內(nèi)使用；鹽酸哌替啶處方為一次常用量，僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用。、 醫(yī)務(wù)人員不得為自己開處方使用麻醉藥品。、 麻醉藥品處方應(yīng)注明患者使用原因。、 麻醉藥品處方應(yīng)書寫完整，字跡清晰，簽寫開方醫(yī)師姓名，配方應(yīng)嚴(yán)格核對，配方和核對人員均應(yīng)簽名，并建立麻醉藥品處方登記冊。、麻醉藥品實(shí)行五專管理：專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用賬冊、專用處方、專冊登記。專冊應(yīng)按照麻醉藥品和精神藥品品種、規(guī)格對其消耗量進(jìn)行登記，登記內(nèi)容包括發(fā)藥日期、患者姓名、用藥數(shù)量。專冊保存期限為3年。、藥房對違反規(guī)定，濫用麻醉藥品者有權(quán)拒絕發(fā)藥，并及時(shí)向當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門報(bào)告。、 麻醉藥品處方至少保存 3年，精神藥品處方至少保存 2年。精神藥品管理制度、 精神藥品處方限量。第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧浚豢鼐忈屩苿?，每張?zhí)幏讲坏贸^ 7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^ 3日常用量。哌醋甲酯用于治療兒童多動(dòng)癥時(shí)，每張?zhí)幏讲坏贸^ 15日常用量。第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^ 7日常用量；對于慢性病或某些特殊情況的患者，處方用量可以適當(dāng)延長，醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。、處方應(yīng)當(dāng)存留兩年備查。、精神藥品的處方必須寫明患者的姓名、年齡、性別、藥品名稱、劑量、用法等。醫(yī)務(wù)人員對處方不得涂改。、精神藥品的消耗應(yīng)有獨(dú)立收支賬目，第次盤點(diǎn)應(yīng)做到賬物相符，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)上報(bào)院醫(yī)務(wù)主管部位或當(dāng)?shù)匦姓鞴懿块T。醫(yī)療用毒性藥品的管理制度、在毒性藥品的保管上要與其他藥品分開劃區(qū)，專柜保管。毒性藥品的調(diào)配必須有憑醫(yī)生簽名的正式處方。每次處方劑量不得超過二日極量。調(diào)配處方時(shí)，必須認(rèn)真負(fù)責(zé)，計(jì)量準(zhǔn)確，按醫(yī)囑注明要求，必須有復(fù)核簽字方可發(fā)藥。如發(fā)現(xiàn)處方有疑問，須經(jīng)原處方醫(yī)師重新審定后再行調(diào)配。4、處方一次有效，取藥后處方保存兩年備查。特殊管理藥品目錄主要介紹我國產(chǎn)品種及臨床常用品種。一、麻醉藥品目錄：5、異戊巴比妥1、可卡因6、阿普唑侖2、11、二氫埃托啡地芬諾酯（苯乙哌啶）芬太尼美沙酮嗎啡7、8、9、10、11、巴比妥氯氮卓（利眠寧）地西泮（安定）艾司唑侖（舒樂安定）硝西泮（硝基安定）阿片12、苯巴比妥哌替啶（度冷?。┘捌潲}和制劑13、三唑侖罌栗殼三、毒性藥品目錄：可待因1、去乙酰毛花苷丙雙氫可待因2、阿托品、洋地黃毒苷三氧化二砷毛果蕓香堿 水楊酸毒扁豆堿 亞砷酸鉀氫溴酸東莨菪堿 士的寧12、乙基嗎啡二、精神藥品目錄：第一類：1、司可巴比妥 2、安鈉咖3、咖啡因4、布桂嗪（強(qiáng)痛定）第二類：七、服務(wù)質(zhì)量管理 全藥房服務(wù)人員要樹立以病人為中心的服務(wù)思想，強(qiáng)調(diào)換位服務(wù)意識，規(guī)范化服務(wù)。上班人員要穿工作衣，儀表大方、儀容整潔，精神面貌符合上崗要求，上班必須佩戴胸卡，接受病人及院督導(dǎo)辦監(jiān)督。對于一名合格的調(diào)劑室藥師，要有良好的藥學(xué)專業(yè)素質(zhì)，應(yīng)熟悉藥品的藥理作用和作用機(jī)制、藥品的不良反應(yīng)及注意事項(xiàng)、復(fù)方制劑的成分，藥品的劑量、規(guī)格、用法和特殊人群如兒童、老年人、孕婦等病人的用藥特點(diǎn)及劑量的換算，了解藥物的相互作用及藥學(xué)新知識。配方人員對待病人及家屬的態(tài)度要和藹，做到文明用語，解釋要恰當(dāng)清楚，注意說話方式；要有良好的職業(yè)修養(yǎng)，對不同對象要有合適的稱呼。 5【篇二：醫(yī)院藥房工作制度】醫(yī)院藥房工作制度一、調(diào)劑室工作制度、收方后應(yīng)對處方內(nèi)容、病員姓名、年齡、藥品名稱、劑型、服用方法、禁忌等，詳加審查后方能調(diào)配。、配方時(shí)有關(guān)處方事項(xiàng)，應(yīng)遵照“處方制度 ’，的規(guī)定執(zhí)行。、遇有藥品用量用法不妥或有禁忌處方等錯(cuò)誤時(shí)，由配方人員與醫(yī)師聯(lián)系更正后再調(diào)配。、配方時(shí)應(yīng)細(xì)心謹(jǐn)慎，遵守調(diào)配技術(shù)常規(guī)和藥劑科的規(guī)定的操作規(guī)程，稱量準(zhǔn)確，不得估計(jì)取藥，調(diào)配西藥方劑時(shí)禁止用手直接接觸藥物。、散劑及膠囊的重量差異限度及檢查方法按照有關(guān)規(guī)定辦理。、含有毒藥、限劇藥及麻醉藥的處方調(diào)配按“毒、限劇藥管理制度及國家有關(guān)管理麻醉藥．鉆的規(guī)定辦理。、配方時(shí)必須使用符合藥用規(guī)格的原料及輔料，遇有發(fā)生變質(zhì)現(xiàn)象或標(biāo)簽?zāi)：乃幤?，需詢問清楚或鑒定合格后方可調(diào)配。、中藥方劑需行煎、后下、沖服等特殊煎法的實(shí)按照醫(yī)療要求進(jìn)行加工，以保證中藥湯劑的質(zhì)量。、處方調(diào)配應(yīng)經(jīng)嚴(yán)格核對后方可發(fā)出，調(diào)劑室要有二人以土工作時(shí)處方配好應(yīng)經(jīng)另一人核對，成由發(fā)藥人核對，對劑型、色、嗅味等遇行檢查，在可能情況下，做快速分析。處方調(diào)配人及核對檢查人。均須在處方上共同簽字。、投藥瓶的容量要準(zhǔn)確，瓶及瓶塞要干凈，包裝要結(jié)實(shí)、清潔、美觀。、發(fā)出的方劑，應(yīng)將服用方法詳細(xì)寫在瓶簽或藥袋上。凡乳劑、混懸劑及產(chǎn)生沉淀的液體方劑，必須注明“服前搖勻”，外用藥應(yīng)注明“用前搖勻”及“不可內(nèi)服”等字樣。、發(fā)藥時(shí)應(yīng)耐心向病員說明，服用方法及注意事項(xiàng)，不得隨意向病員介紹藥品性質(zhì)及用途，避免給病員增加不必要的顧慮。、急診處方必須隨到隨配，其余按先后次序配發(fā)。、調(diào)劑室內(nèi)儲(chǔ)藥瓶補(bǔ)充藥品時(shí)，必須細(xì)心核對。15、調(diào)劑臺及儲(chǔ)瓶等應(yīng)保持清潔，并按固定地點(diǎn)放置。用具使用后立即洗刷干凈，放回原處。、其他人員非公不得進(jìn)入調(diào)劑室。二、制劑室工作制度、制劑室必須具有制備制劑的必要設(shè)備，配制注射劑者還應(yīng)具各無菌操作的設(shè)備條件。、制劑的制備應(yīng)按照中國藥典、衛(wèi)生部(省、市、區(qū)衛(wèi)生廳局)頒發(fā)的藥品標(biāo)準(zhǔn)或其他藥學(xué)書籍之制備手續(xù)，定出制劑操作規(guī)程，經(jīng)有關(guān)人員研究確定，并經(jīng)藥劑科主任批準(zhǔn)后方可配制。、為保證質(zhì)量，配制制劑所用原料，溶媒以及其他附加劑的質(zhì)量等均應(yīng)符合藥用標(biāo)準(zhǔn)、制劑前后填寫制劑單，以便檢查并為消耗及入帳的根據(jù)，制劑者應(yīng)簽名。、每配一制劑時(shí)，應(yīng)將所需藥品集中在制劑臺土，稱量時(shí)就仔細(xì)核對。、使用毒、限劇藥及麻醉藥時(shí)，應(yīng)按“毒、限、劇藥管理制度 ”及國家有關(guān)管理麻醉藥品的規(guī)定辦法，作時(shí)必須戴口罩、帽子，穿工作服。、在制劑室制備的制劑，應(yīng)進(jìn)行分析檢驗(yàn)(大型輸液必須進(jìn)行熱源試驗(yàn))，保證質(zhì)量，井要寫明制劑名稱，用途、用法、注意事項(xiàng)及制劑日期之標(biāo)簽。、藥劑科應(yīng)將經(jīng)常所配的各種制劑匯集登記，并詳細(xì)注明調(diào)配方法、試驗(yàn)心得，為日后提供生產(chǎn)技術(shù)資料做準(zhǔn)各。、滅菌制劑工作應(yīng)注意下列各項(xiàng)；(1)滅菌制劑室與其他各室分開，便于消毒滅菌，以利無菌操作，如果限于條件不能設(shè)立專室時(shí)，應(yīng)設(shè)無菌操作箱(柜)。(2)滅菌制劑室內(nèi)地板、墻壁、天花板的結(jié)構(gòu)，要便于經(jīng)常沖洗。(3)滅菌制劑空內(nèi)家具有簡單，桌面用玻璃、水磨石和瓷磚。(4)滅菌制劑室應(yīng)經(jīng)常保持清醒，從事滅菌制劑的工作人員應(yīng)嚴(yán)格遵守個(gè)人衛(wèi)生，穿戴潔凈工作衣、鞋、帽、日罩，操作前要洗衣。、積極開展中草藥制劑的配制和研究工作，經(jīng)常與科室聯(lián)系，了解制劑使用情況，觀察效果，總結(jié)經(jīng)驗(yàn)。、非本室工作人員不得隨意進(jìn)入制劑室和滅菌制劑室。三、藥品供應(yīng)保管工作制度、計(jì)劃預(yù)算(1)藥品的供應(yīng)計(jì)劃，應(yīng)根據(jù)本院業(yè)務(wù)性質(zhì)工作范圍、各科室請購計(jì)劃、不同季節(jié)發(fā)病率、本院過去歷史資料、儲(chǔ)備定額等為基礎(chǔ)，由藥庫人員編寫初稿，并經(jīng)藥劑科主任或副主 任審核后，報(bào)請?jiān)洪L或主管業(yè)務(wù)副院長批準(zhǔn)執(zhí)行。(2)計(jì)劃預(yù)算批準(zhǔn)后，復(fù)寫二份。一份送醫(yī)藥公司，作為合同供應(yīng)計(jì)劃，一份存藥劑科備查。、驗(yàn)收入庫(1)購入、調(diào)進(jìn)或退庫的藥品，應(yīng)由采購經(jīng)手人根據(jù)原始單據(jù)填入庫單，如藥庫人員兼采購人員，則由藥劑科指定適當(dāng)藥劑人員負(fù)責(zé)驗(yàn)收。(2)驗(yàn)收人對藥品規(guī)格及質(zhì)量性能負(fù)責(zé)檢查，必要時(shí)，進(jìn)行分析化驗(yàn)或校驗(yàn)。(3)購回之藥品應(yīng)及時(shí)(最多不能超過三日)辦理驗(yàn)收入庫手續(xù)。、藥品保管(1)藥庫應(yīng)按照藥品性質(zhì)分類保管，注意溫度、濕度、通風(fēng)、光線等條件，防止藥品過期失效、早蝕、霉壞變質(zhì)。(2)按性質(zhì)分類的藥品應(yīng)分別保管，編號管理，并設(shè)立庫在卡隨時(shí)登記，保證帳貨相符。(3)各種收支憑證，應(yīng)分類按月保存?zhèn)洳椤?4)藥庫門窗應(yīng)注意關(guān)鎖，設(shè)消防設(shè)備，嚴(yán)禁吸煙，防止火災(zāi)。(5)有關(guān)毒、限劇藥的保密，按“毒、限劇藥管理制度，,執(zhí)行。、領(lǐng)發(fā)(1)各科室向藥庫領(lǐng)取藥品，除特殊情況外，一般應(yīng)定期領(lǐng)取。(2)各單位應(yīng)填寫正式領(lǐng)物單，方能領(lǐng)??；醫(yī)院各科病房的備用藥品，必須指定有經(jīng)驗(yàn)的護(hù)理人員負(fù)責(zé)管理，藥劑科要在業(yè)務(wù)上加以指導(dǎo)，并經(jīng)常檢查藥品質(zhì)量和使用、保管情。(3)領(lǐng)發(fā)藥品時(shí)，如存量不足，先得與使用單位聯(lián)系的酌量減發(fā)，添購后補(bǔ)發(fā)。(4)領(lǐng)發(fā)時(shí)按照實(shí)發(fā)數(shù)量詳細(xì)點(diǎn)交如有不符及進(jìn)提出解決，否則由經(jīng)手人負(fù)責(zé)。(5)領(lǐng)物單位填一式二份，一份作藥庫登記憑單，一份由領(lǐng)用單位存查。(6)發(fā)出藥品應(yīng)及時(shí)登錄帳卡。(7)有關(guān)毒、限劇藥的領(lǐng)發(fā)，應(yīng)按毒、劇藥管理制度的規(guī)定執(zhí)行。、統(tǒng)計(jì)報(bào)銷(1)藥品統(tǒng)計(jì)報(bào)表應(yīng)做到正確及時(shí)，按期報(bào)送規(guī)定的單位。藥劑科一般做藥品原、進(jìn)、銷、存的數(shù)量品種的統(tǒng)計(jì)，表報(bào)中有關(guān)金額核算應(yīng)山財(cái)會(huì)部門負(fù)責(zé)。(2)藥品統(tǒng)計(jì)范圍：藥劑科直接或間接掌握的麻醉藥品毒、限劇藥及貴重藥品，藥劑科應(yīng)在月終進(jìn)行一次盤存，以處方實(shí)際消耗量為該月消耗量。關(guān)于藥品贈(zèng)損報(bào)銷辦法，可由各地方自行規(guī)定。每月盤存，可采用固定儲(chǔ)藥瓶的辦法，瓶簽上注明去蓋的瓶重，以節(jié)省盤存時(shí)間。(3)毒藥、限劇藥的統(tǒng)計(jì)報(bào)銷，按“毒、限劇藥管理制度，，的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。(4)有關(guān)麻醉藥品的統(tǒng)計(jì)報(bào)銷，應(yīng)按國家有關(guān)管理麻醉藥品的規(guī)定執(zhí)行。(5)負(fù)責(zé)有物資保管責(zé)任的藥工人員，在調(diào)動(dòng)工作時(shí)必須辦理交接手續(xù)【篇三：藥房規(guī)章制度】藥房規(guī)章制度、藥品進(jìn)貨必須嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《藥品管理法實(shí)施條例》、《合同法》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)法律法規(guī)，依法購進(jìn)。、購進(jìn)藥品以質(zhì)量為前提，從具有合法證照的供貨單位進(jìn)貨。、購進(jìn)藥品要有合法票據(jù)，并依據(jù)原始票據(jù)建立購進(jìn)記錄，購進(jìn)記錄載明供貨單位、購貨數(shù)量、購貨日期、生產(chǎn)企業(yè)、藥品通用名稱、商品名稱、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)批號、有效期等內(nèi)容。、購進(jìn)進(jìn)口藥品要有加蓋供貨單位印章的《進(jìn)口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件隨貨同行，實(shí)行進(jìn)口藥品報(bào)關(guān)制度后，應(yīng)附《進(jìn)口藥品通關(guān)單》。、藥房要根據(jù)醫(yī)生的處方發(fā)藥，不得有誤。、嚴(yán)格過期藥品檢查，隨時(shí)發(fā)現(xiàn)隨時(shí)處理過期藥品。護(hù)士工作職責(zé)、嚴(yán)格執(zhí)行各項(xiàng)護(hù)理常規(guī)和操作規(guī)程，及時(shí)正確執(zhí)行醫(yī)囑。、認(rèn)真執(zhí)行無菌技術(shù)操作和“三查七對”制度，杜絕差錯(cuò)事故發(fā)生。、各種注射應(yīng)認(rèn)真核對治療單后執(zhí)行，注射應(yīng)做到一人一針一管，對需做過敏試驗(yàn)的藥物必須按規(guī)定做皮試。、注意觀察輸液病人的病情變化，發(fā)現(xiàn)異常情況及時(shí)處理并向醫(yī)生報(bào)告。、做好各項(xiàng)護(hù)理工作，對病人要熱情、耐心、細(xì)致體貼，保持病區(qū)的安靜和整潔。、準(zhǔn)備急救藥品器械，放于固定位置，定期檢查，及時(shí)補(bǔ)充更換。、器械定期消毒，治療室每天用紫外線消毒 30分鐘，消毒液定期更換，保持有效濃度。、一次性醫(yī)療器械必須丟入固定垃圾桶，并進(jìn)行登記。、嚴(yán)格執(zhí)行各種消毒制度。醫(yī)生職責(zé)一、嚴(yán)格遵守《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》、《鄉(xiāng)村醫(yī)生從業(yè)管理?xiàng)l例》等相關(guān)法律法規(guī)